LekZa.comBETA

Trazimera – 420mg, bočica staklena, 1x420mg · JKL 0039392

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Trazimera

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

104.272,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Trazimera

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Rani kancer dojke sa visokim nivoom HER2; metastatski kancer dojke sa visokim nivoom HER2, kao monoterapija ili u kombinaciji sa paklitakselom, docetakselom ili inhibitorima aromataze; metastatski kancer želuca sa visokim nivoom HER2 u kombinaciji sa kapecitabinom ili 5-fluorouracilom i cisplatinom.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i nivoa HER2; primena intravenskom infuzijom; prva doza traje 90 minuta, naredne 30 minuta; primena jednom u tri nedelje za rani i metastatski kancer dojke i želuca, ili jednom nedeljno za metastatski kancer dojke.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju zbog kancera ili potreba za kiseonikom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja zbog rizika od srčane insuficijencije; oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima ili koji su primali antracikline; moguća otežana respiracija, naročito pri prvoj primeni; ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina; obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin; moguće pojačanje kardiotoksičnosti sa antraciklinima.

Trudnoća i dojenje

Neophodna je kontracepcija tokom lečenja i najmanje 7 meseci nakon; moguća smanjenja amnionske tečnosti i poremećaji razvoja pluća fetusa; konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju infekcije, dijareju, zamor, osip, bol u grudima, bol u zglobovima, nizak broj krvnih ćelija, konjuktivitis, gubitak kose, drhtavicu, vrtoglavicu, gubitak apetita, nesanicu, modrice, glavobolju, kašalj, mučninu i povraćanje. Ozbiljna neželjena dejstva uključuju srčane probleme, sindrom lize tumora, anafilaktičke reakcije, poremećaje zgrušavanja krvi, respiratorne probleme i oštećenje jetre.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Trazimera

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0039392
EAN
8606007412116
Šifra proizvoda
497099
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000449273 2026 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Trazimera

Trazimera je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Trazimera.