LekZa.comBETA

Herceptin – 600mg/5mL, bočica staklena, 1x5mL · JKL 0039346

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Herceptin

Rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

122.712,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Herceptin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Rak dojke u ranom stadijumu sa visokim nivoima HER2; metastatski rak dojke sa visokim nivoima HER2; u kombinaciji sa hemioterapijom ili inhibitorima aromataze kod hormon-zavisnog metastatskog raka dojke.

Doziranje

600 mg supkutana injekcija naizmenično u levo i desno bedro, svake tri nedelje, u trajanju od 2 do 5 minuta; postoji i intravenska formulacija; doza i način primene određuje lekar.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance; ozbiljne poteškoće sa disanjem u mirovanju zbog raka ili potreba za kiseonikom.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne srčane komplikacije, naročito kod pacijenata koji su koristili antracikline; praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon terapije; moguće teške reakcije na infuziju; ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina; trudnice moraju koristiti kontracepciju i obratiti se lekaru zbog rizika po fetus; ne dojiti tokom i 7 meseci nakon terapije; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.

Interakcije

Povećan rizik od srčanih problema pri kombinaciji sa antraciklinima (doksorubicin, epirubicin); interakcije sa drugim lekovima za lečenje raka (paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, karboplatin, cisplatin) zahtevaju pažnju.

Trudnoća i dojenje

Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 7 meseci nakon terapije; mogući rizik od smanjenja plodove vode i poremećaja razvoja pluća fetusa; konsultovati lekara pre primene.

Neželjena dejstva

Veoma česta: infekcije, proliv, umor, osip, bolovi u grudima, trbuhu, zglobovima, glavobolja, vrtoglavica, otežano disanje, poremećaji srčanog ritma, oticanje lica i usana, gubitak kose, tremor, nesanica, modrice, utrnutost prstiju, kašalj, mučnina, povraćanje. Česta: alergijske reakcije, infekcije grla, zapaljenje dojke, jetre, bubrega, osip sa svrabom, depresija, astma, bolovi u kostima i leđima. Povremena: gluvoća, zrnast osip, fibroza pluća. Retka: žutica, anafilaktičke reakcije. Ostala: poremećaji zgrušavanja, šok, respiratorni distres, oštećenje jetre, gubitak funkcije bubrega, razvojne anomalije fetusa.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0039346
EAN
8606103889577
Šifra proizvoda
491436
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001542977 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
ROCHE DOO BEOGRAD

Informacije o leku Herceptin

Herceptin je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Herceptin.