Herceptin – 600mg/5mL, bočica staklena, 1x5mL · JKL 0039346
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Herceptin
Rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Herceptin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Rak dojke u ranom stadijumu sa visokim nivoima HER2; metastatski rak dojke sa visokim nivoima HER2; u kombinaciji sa hemioterapijom ili inhibitorima aromataze kod hormon-zavisnog metastatskog raka dojke.
Doziranje
600 mg supkutana injekcija naizmenično u levo i desno bedro, svake tri nedelje, u trajanju od 2 do 5 minuta; postoji i intravenska formulacija; doza i način primene određuje lekar.
Kontraindikacije
Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance; ozbiljne poteškoće sa disanjem u mirovanju zbog raka ili potreba za kiseonikom.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne srčane komplikacije, naročito kod pacijenata koji su koristili antracikline; praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon terapije; moguće teške reakcije na infuziju; ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina; trudnice moraju koristiti kontracepciju i obratiti se lekaru zbog rizika po fetus; ne dojiti tokom i 7 meseci nakon terapije; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Povećan rizik od srčanih problema pri kombinaciji sa antraciklinima (doksorubicin, epirubicin); interakcije sa drugim lekovima za lečenje raka (paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, karboplatin, cisplatin) zahtevaju pažnju.
Trudnoća i dojenje
Trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom i najmanje 7 meseci nakon terapije; mogući rizik od smanjenja plodove vode i poremećaja razvoja pluća fetusa; konsultovati lekara pre primene.
Neželjena dejstva
Veoma česta: infekcije, proliv, umor, osip, bolovi u grudima, trbuhu, zglobovima, glavobolja, vrtoglavica, otežano disanje, poremećaji srčanog ritma, oticanje lica i usana, gubitak kose, tremor, nesanica, modrice, utrnutost prstiju, kašalj, mučnina, povraćanje. Česta: alergijske reakcije, infekcije grla, zapaljenje dojke, jetre, bubrega, osip sa svrabom, depresija, astma, bolovi u kostima i leđima. Povremena: gluvoća, zrnast osip, fibroza pluća. Retka: žutica, anafilaktičke reakcije. Ostala: poremećaji zgrušavanja, šok, respiratorni distres, oštećenje jetre, gubitak funkcije bubrega, razvojne anomalije fetusa.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
Herzuma
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: NUVISAN GMBH - Nemačka
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
KANJINTI
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND LIMITED - Irska
Ogivri
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: MYLAN GERMANY GMBH - Nemačka
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Trazimera
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Proizvođač: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Herceptin
Herceptin je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Herceptin.