KANJINTI – 420mg, bočica staklena, 1x420mg · ID 0039376 i trudnoća
Da li se KANJINTI sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Trastuzumab
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lekar će Vam objasniti rizike i koristi od primene leka KANJINTI tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lekar će Vam objasniti rizike i koristi od primene leka KANJINTI tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na trastuzumab, mišije proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju usled karcinoma ili potreba za terapijom kiseonikom.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je redovno praćenje funkcije srca zbog rizika od srčanih problema, naročito ako je pacijent ranije primao antracikline. Moguće su ozbiljne reakcije na infuziju, uključujući otežano disanje i alergijske reakcije. Ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina. Tokom lečenja i 7 meseci nakon završetka terapije ne smete dojiti. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom i 7 meseci nakon terapije. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku KANJINTI u trudnoći
KANJINTI je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.