Antitrombin III Takeda
Antitrombin III
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Antitrombin III Takeda
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje i profilaksa tromboze i tromboembolije kod pacijenata sa aktivnošću antitrombina III ispod 70% normalne vrednosti u plazmi, uključujući kritične situacije kao što su hirurške procedure, trudnoća i porođaj kod pacijenata sa kongenitalnim nedostatkom, neadekvatan odgovor na heparin, rizik od tromboze kod nefrotskog sindroma ili inflamatornih bolesti creva, i hirurške intervencije kod pacijenata sa teškim poremećajem jetre.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu telesne mase i nivoa antitrombina u plazmi. Početna doza kod urođene deficijencije je 30-50 i.j./kg. Doza se prati i prilagođava na osnovu laboratorijskih merenja antitrombinske aktivnosti, koja treba da bude iznad 80% tokom terapije. Maksimalna brzina infuzije je 5 mL/min.
Kontraindikacije
Alergija na antitrombin III ili pomoćne supstance leka; trombocitopenija indukovana heparinom tokom primene heparina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Potrebno je pratiti koagulacione parametre (aPTT) pri istovremenoj primeni sa heparinom zbog rizika od krvarenja. Lek se proizvodi iz ljudske plazme, postoji minimalan rizik od prenosa infekcija. Nije preporučena primena kod dece mlađe od 6 godina. Pratiti znakove alergije i odmah obratiti se lekaru ako se pojave simptomi.
Interakcije
Heparin značajno povećava dejstvo antitrombina III i rizik od krvarenja. Preporučuje se redovno praćenje aPTT i podešavanje doza heparina pri istovremenoj primeni.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka o bezbednosti u trudnoći. Lekar će odlučiti o primeni leka tokom trudnoće i dojenja.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usana, jezika, osip, svrab, koprivnjača), pečenje i žarenje na mestu infuzije, glavobolju, nizak krvni pritisak, pospanost, mučninu, uznemirenost, ubrzan rad srca, stezanje u grudima, parestezije, povraćanje, otežano disanje. Retko se može javiti groznica i heparinom izazvana trombocitopenija tip II. Moguće su i drhtavica i naleti vrućine sa crvenilom lica.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu antitrombin III.
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Kybernin P 500
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Antitrombin III Takeda
Antitrombin III Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Antitrombin III Takeda.