Antitrombin III Baxter
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Antitrombin III Baxter
Antitrombin III500 i.j./10 mL i 1000 i.j./20 mL, prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Antitrombin III Baxter
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Pacijenti sa urođenim nedostatkom antitrombina III: profilaksa duboke venske tromboze i tromboembolije u visokorizičnim situacijama, prevencija napredovanja duboke venske tromboze i tromboembolije u kombinaciji sa heparinom. Pacijenti sa stečenim nedostatkom antitrombina III: pomoćna terapija kod diseminovane intravaskularne koagulacije posle procene koristi i rizika.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu telesne mase i antitrombinske aktivnosti. Početna doza kod urođene deficijencije je 30-50 i.j./kg. Doziranje se prati laboratorijskim merenjima antitrombinske aktivnosti i prilagođava kliničkoj slici. Maksimalna brzina infuzije je 5 mL/min.
Kontraindikacije
Alergija na antitrombin III ili pomoćne supstance leka; trombocitopenija indukovana heparinom tokom primene heparina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Lek se proizvodi iz ljudske plazme, postoji rizik od prenosa infekcija uprkos merama prevencije. Pratiti parametre koagulacije i antitrombinsku aktivnost tokom terapije, naročito pri istovremenoj primeni sa heparinom. Sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 godina zbog nedostatka podataka.
Interakcije
Heparin značajno pojačava dejstvo antitrombina III i povećava rizik od krvarenja. Preporučuje se redovno praćenje aPTT i podešavanje doza heparina tokom istovremene primene.
Trudnoća i dojenje
Bezbednost primene u trudnoći i dojenju nije potvrđena u kontrolisanim studijama. Lek se primenjuje u trudnoći i dojenju samo ako je jasno indiciran, uzimajući u obzir povećani rizik od tromboembolijskih događaja.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, angioedem, osip, svrab, urtikarija), glavobolju, nizak krvni pritisak, pospanost, mučninu, ubrzan rad srca, stezanje u grudima, parestezije, povraćanje, otežano disanje. Retko se javljaju groznica i heparinom indukovana trombocitopenija (tip II). Takođe su zabeleženi tremor i prolazno crvenilo sa naletima vrućine.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu antitrombin III.
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Kybernin P 500
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Antitrombin III Baxter
Antitrombin III Baxter je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Dostupan je u obliku 500 i.j./10 mL i 1000 i.j./20 mL, prašak i rastvarač za rastvor za infuziju.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Antitrombin III Baxter.