Atenativ
Antitrombin III
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Atenativ
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje kongenitalnog i stečenog nedostatka antitrombina, prevencija i lečenje tromboze dubokih vena i tromboembolije u klinički rizičnim situacijama, naročito tokom hirurških intervencija i peripartalnog perioda.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu telesne mase, ciljne i trenutne aktivnosti antitrombina u plazmi. Početna doza kod kongenitalne deficijencije je 30-50 i.j./kg. Aktivnost antitrombina treba održavati iznad 80% tokom lečenja. Doza i trajanje terapije prilagođavaju se kliničkom stanju i laboratorijskim nalazima. Brzina infuzije ne sme biti veća od 300 i.j./min.
Kontraindikacije
Alergija na humani antitrombin III ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije i preosetljivost, uključujući oticanje, osip, otežano disanje, šok. Mogućnost prenosa infekcija iz humane plazme, uključujući HIV, hepatitis B i C, i parvovirus B19. Pažljivo praćenje kod istovremene primene sa heparinom zbog povećanog rizika od krvarenja. Nema podataka o bezbednosti kod dece i pacijenata sa insuficijencijom bubrega ili jetre. Tokom trudnoće i dojenja lek se koristi samo ako je neophodno.
Interakcije
Antikoagulaciono dejstvo heparina se pojačava pri primeni leka Atenativ, što može povećati rizik od krvarenja. Potrebno je pažljivo praćenje laboratorijskih analiza ako se heparin istovremeno primenjuje.
Trudnoća i dojenje
O bezbednosti primene leka tokom trudnoće i dojenja postoji malo informacija. Lek treba koristiti samo ako je neophodno zbog povećanog rizika od tromboembolije kod pacijenata sa kongenitalnim nedostatkom antitrombina.
Neželjena dejstva
Moguće alergijske reakcije i preosetljivost uključuju oticanje očiju, lica ili jezika, žarenje ili peckanje na mestu infuzije, zapaljenje kože, povišenu telesnu temperaturu, drhtavicu, urtikariju, mučninu, povraćanje, otežano disanje, glavobolju, nesvesticu, vrtoglavicu, nedostatak vazduha, zviždanje u grudima, promene u krvnom pritisku, lupanje srca, letargiju, uznemirenost, bol u leđima, znojenje, nalete crvenila, trnjenje ili šok. Mogu se javiti i anksioznost, krvarenje, bol u stomaku, dijareja.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu antitrombin III.
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Kybernin P 500
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Atenativ
Atenativ je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Atenativ.