Antitrombin III Takeda
Antitrombin III
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Antitrombin III Takeda
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje i profilaksa tromboze i tromboembolije kod pacijenata sa aktivnošću antitrombina III ispod 70% normalne vrednosti u plazmi, uključujući kritične situacije kao što su hirurške procedure, trudnoća i porođaj kod pacijenata sa kongenitalnim nedostatkom, neadekvatan odgovor na heparin, rizik od tromboze kod nefrotskog sindroma ili inflamatornih bolesti creva, i kod pacijenata sa teškim poremećajima jetre na terapiji koncentratima faktora koagulacije.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu telesne mase i nivoa antitrombina u plazmi. Početna doza kod urođene deficijencije je 30-50 i.j./kg. Doza se prati i prilagođava na osnovu laboratorijskih merenja antitrombinske aktivnosti, koja treba da bude iznad 80% tokom terapije. Maksimalna brzina infuzije je 5 mL/min.
Kontraindikacije
Alergija na antitrombin III ili pomoćne supstance leka; trombocitopenija indukovana heparinom tokom primene heparina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok; praćenje koagulacionih parametara (aPTT) pri istovremenoj primeni sa heparinom; lek se proizvodi iz ljudske plazme, postoji minimalan rizik od prenosa infekcija; ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 godina; obavezno evidentiranje serijskog broja leka; ne mešati sa drugim lekovima osim sa priloženim rastvaračem.
Interakcije
Heparin značajno povećava dejstvo antitrombina III i rizik od krvarenja; preporučuje se praćenje aPTT i prilagođavanje doza heparina tokom istovremene primene.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći; lekar će odlučiti o primeni leka tokom trudnoće i dojenja.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije (oticanje lica, usana, jezika, osip, svrab, urtikarija), glavobolja, nizak krvni pritisak, pospanost, mučnina, uznemirenost, ubrzan rad srca, stezanje u grudima, parestezije, povraćanje, otežano disanje; retko groznica i heparinom indukovana trombocitopenija tip II; moguća anafilaksa.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu antitrombin III.
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Kybernin P 500
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Antitrombin III Takeda
Antitrombin III Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Antitrombin III Takeda.