Antitrombin III Takeda i trudnoća
Aktivna supstanca: Antitrombin III
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći; lekar će odlučiti o primeni leka tokom trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći; lekar će odlučiti o primeni leka tokom trudnoće i dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na antitrombin III ili pomoćne supstance leka; trombocitopenija indukovana heparinom tokom primene heparina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok; praćenje koagulacionih parametara (aPTT) pri istovremenoj primeni sa heparinom; lek se proizvodi iz ljudske plazme, postoji minimalan rizik od prenosa infekcija; ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 6 godina; obavezno evidentiranje serijskog broja leka; ne mešati sa drugim lekovima osim sa priloženim rastvaračem.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Antitrombin III Takeda u trudnoći
Antitrombin III Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.