Kybernin P 500
Antitrombin III
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Kybernin P 500
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Prevencija i terapija tromboembolijskih komplikacija kod urođenog i stečenog nedostatka antitrombina III.
Doziranje
Doza i dužina terapije se određuju individualno na osnovu laboratorijskih nalaza i kliničke slike. Početna doza u urođenoj deficijenciji je obično 30-50 i.j./kg. Aktivnost antitrombina treba održavati iznad 80% tokom terapije. Doza se prati i prilagođava na osnovu laboratorijskih testova najmanje dva puta dnevno dok se stanje ne stabilizuje, a zatim jednom dnevno.
Kontraindikacije
Alergija (preosetljivost) na antitrombin III poreklom iz humane plazme ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru ako dobijete alergijsku reakciju preosetljivosti ili anafilaktičku reakciju, uključujući urtikariju, otežano disanje ili pad krvnog pritiska. Postoje mere za sprečavanje prenosa infekcija prilikom upotrebe leka dobijenog iz humane plazme, ali rizik ne može biti potpuno isključen. Lek se ne sme koristiti za lečenje respiratornog distres sindroma kod prevremeno rođene dece. Pratiti upotrebu leka ako se koristi zajedno sa heparinom zbog povećanog rizika od krvarenja.
Interakcije
Korišćenje leka zajedno sa heparinom povećava rizik od krvarenja. Lek se ne sme mešati sa drugim lekovima u istom špricu ili infuzionom setu osim navedenih. Dopamin, dobutamin i furosemid se ne smeju primenjivati kroz isti venski pristup.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka. Pre upotrebe leka u trudnoći ili dojenju, konsultujte lekara ili farmaceuta.
Neželjena dejstva
Retke neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije preosetljivosti, anafilaksu, šok, crvenilo kože, osip, pad krvnog pritiska, ubrzan rad srca, otežano disanje, mučninu, povraćanje i povišenu telesnu temperaturu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu antitrombin III.
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Kybernin P 500
Kybernin P 500 je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Kybernin P 500.