Atenativ – 50i.j./mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL · JKL 0062163
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Atenativ
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Atenativ
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje kongenitalnog i stečenog nedostatka antitrombina III, prevencija i lečenje tromboze dubokih vena i tromboembolije u klinički rizičnim situacijama, naročito tokom hirurških intervencija i peripartalnog perioda.
Doziranje
Doza se određuje individualno na osnovu telesne mase, ciljne i trenutne aktivnosti antitrombina u plazmi. Početna doza kod kongenitalne deficijencije je 30-50 i.j./kg. Aktivnost antitrombina treba održavati iznad 80% tokom lečenja. Infuzija se primenjuje intravenskim putem, brzinom ne većom od 300 i.j./min.
Kontraindikacije
Alergija na humani antitrombin III ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost prenosa infekcija virusima iz humane plazme, uključujući HIV, hepatitis B i C, hepatitis A i parvovirus B19. Preporučuje se vakcinacija protiv hepatitisa A i B kod redovne primene. Pažljivo praćenje kod istovremene primene sa heparinom zbog povećanog rizika od krvarenja. Nema podataka o primeni kod dece. Ne koristiti ako je rastvor zamućen ili sadrži talog.
Interakcije
Antikoagulaciono dejstvo heparina se pojačava pri primeni leka Atenativ, što može povećati rizik od krvarenja. Potrebno je pažljivo razmotriti istovremenu primenu heparina i pratiti pacijenta laboratorijskim analizama.
Trudnoća i dojenje
O bezbednosti primene tokom trudnoće i dojenja postoji malo informacija. Lek treba koristiti samo ako je neophodno zbog povećanog rizika od tromboembolije kod pacijenata sa kongenitalnim nedostatkom antitrombina.
Neželjena dejstva
Moguće alergijske reakcije uključuju oticanje, žarenje, zapaljenje kože, povišenu temperaturu, drhtavicu, urtikariju, mučninu, povraćanje, otežano disanje, glavobolju, vrtoglavicu, promene krvnog pritiska, lupanje srca, bol u leđima, znojenje, crvenilo, trnjenje, šok, anksioznost, krvarenje, bol u stomaku i dijareju.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Atenativ
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu antitrombin III.
Antitrombin III Baxter
500 i.j./10 mL i 1000 i.j./20 mL, prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
Proizvođač: BAXTER AG, Industriestrasse 67, Beč, Austrija
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Antitrombin III Takeda
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - Austrija
Atenativ
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Proizvođač: OCTAPHARMA AB - Švedska
Kybernin P 500
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Atenativ
Atenativ je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Atenativ.