Antitrombin III Takeda i trudnoća
Aktivna supstanca: Antitrombin III
Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka o bezbednosti u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka o bezbednosti u trudnoći. Lekar će odlučiti o primeni leka tokom trudnoće i dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na antitrombin III ili pomoćne supstance leka; trombocitopenija indukovana heparinom tokom primene heparina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Potrebno je pratiti koagulacione parametre (aPTT) pri istovremenoj primeni sa heparinom zbog rizika od krvarenja. Lek se proizvodi iz ljudske plazme, postoji minimalan rizik od prenosa infekcija. Nije preporučena primena kod dece mlađe od 6 godina. Pratiti znakove alergije i odmah obratiti se lekaru ako se pojave simptomi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Antitrombin III Takeda u trudnoći
Antitrombin III Takeda je lek koji sadrži aktivnu supstancu antitrombin III. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.