← Nazad na početnu

Amoksicilin HF

Amoksicilin

Kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Amoksicilin HF

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija u različitim delovima tela; u kombinaciji sa drugim lekovima za lečenje ulkusne bolesti (čir na želucu).

Doziranje

Deca <40 kg: 40-90 mg/kg dnevno u 2-3 doze, maksimalno 100 mg/kg dnevno. Odrasli i deca ≥40 kg: 250-500 mg tri puta dnevno ili 750 mg do 1 g na 12 sati, zavisno od infekcije. Teške infekcije: do 1 g tri puta dnevno. Akutni cistitis: 3 g dva puta dnevno jedan dan. Vanbolnička pneumonija: 500 mg do 1 g na 8 sati. Tifoidna groznica: 500 mg do 2 g na 8 sati. Lajmska bolest: do 4-6 g dnevno u podeljenim dozama. Čir na želucu: 750 mg do 1 g dva puta dnevno u kombinaciji sa drugim lekovima. Prevencija srčanih infekcija: 2 g oralno pre procedure. Maksimalna doza 6 g/dan. Doza može biti prilagođena kod oštećenja bubrega.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na amoksicilin, peniciline ili pomoćne supstance leka; ako ste imali alergijsku reakciju na beta-laktamske antibiotike (cefalosporini, karbapenemi, monobaktami).

Upozorenja i mere opreza

Prestanite sa uzimanjem i obratite se lekaru ako se jave teške alergijske reakcije (otežano disanje, oticanje lica, osip sa ljuštenjem, plikovi, svrab). Posebno obratite pažnju ako imate mononukleozu, konvulzije, atopijsku konstituciju, oštećenu funkciju bubrega ili ne mokrite redovno. Mogu se javiti ozbiljne neželjene reakcije kao što su teške alergijske reakcije, kožne reakcije, bol u grudima, povraćanje, teška dijareja (pseudomembranozni kolitis). Ne uzimajte lekove koji usporavaju peristaltiku creva ako se pojavi proliv. Lek može uticati na rezultate nekih laboratorijskih analiza.

Interakcije

Alopurinol može povećati rizik od alergijskih reakcija na koži. Probenecid može zahtevati prilagođavanje doze amoksicilina. Antikoagulansi (npr. varfarin) mogu zahtevati dodatne laboratorijske testove. Tetraciklini mogu smanjiti efikasnost amoksicilina. Metotreksat može povećati neželjene reakcije.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije (svrab, osip, oticanje, otežano disanje), teške kožne reakcije, multiformni eritem, DRESS sindrom, kolitis, poremećaji funkcije jetre, bol u grudima (Kounis sindrom), enterokolitis, kandidijaza, poremećaji krvne slike, konvulzije, aseptični meningitis, vrtoglavica, kristalurija, anemija, produženo zgrušavanje krvi. Česte neželjene reakcije uključuju osip, mučninu, dijareju, povraćanje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amoksicilin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1021965
EAN
8600097400688
Šifra proizvoda
489125
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457470 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Amoksicilin HF

Amoksicilin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Amoksicilin HF.