Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se uzimati ako ste alergični na amoksicilin, peniciline ili pomoćne supstance leka; ako ste imali alergijsku reakciju na beta-laktamske antibiotike (cefalosporini, karbapenemi, monobaktami).
Upozorenja i mere opreza
Prestanite sa uzimanjem i obratite se lekaru ako se jave teške alergijske reakcije (otežano disanje, oticanje lica, osip sa ljuštenjem, plikovi, svrab). Posebno obratite pažnju ako imate mononukleozu, konvulzije, atopijsku konstituciju, oštećenu funkciju bubrega ili ne mokrite redovno. Mogu se javiti ozbiljne neželjene reakcije kao što su teške alergijske reakcije, kožne reakcije, bol u grudima, povraćanje, teška dijareja (pseudomembranozni kolitis). Ne uzimajte lekove koji usporavaju peristaltiku creva ako se pojavi proliv. Lek može uticati na rezultate nekih laboratorijskih analiza.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Amoksicilin HF u trudnoći
Amoksicilin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.