← Nazad na početnu

Ospamox DT

Amoksicilin

Disperzibilna tableta; 1000mg; blister, 2x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ospamox DT

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije izazvane bakterijama u različitim delovima tela, čir na želucu u kombinaciji sa drugim lekovima, infekcije mokraćnih puteva, Lajmska bolest, sprečavanje srčane infekcije tokom hirurškog zahvata.

Doziranje

Deca <40 kg: 40-90 mg/kg/dan u 2-3 doze, max 100 mg/kg/dan. Odrasli i deca ≥40 kg: 250-500 mg tri puta dnevno ili 750 mg do 1 g na 12 sati, zavisno od infekcije. Teške infekcije: 750 mg do 1 g tri puta dnevno. Infekcije mokraćnih puteva: 3 g dva puta dnevno. Lajmska bolest: 4 g dnevno u ranoj fazi, do 6 g dnevno u kasnoj fazi. Čir na želucu: 750 mg do 1 g dva puta dnevno tokom 7 dana u kombinaciji sa drugim lekovima. Maksimalna doza 6 g dnevno. Doza može biti niža kod problema sa bubrezima.

Kontraindikacije

Alergija na amoksicilin, penicilin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; prethodne alergijske reakcije na antibiotike uključujući osip ili oticanje lica ili grla.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja za pacijente sa žlezdanom groznicom, oštećenom funkcijom bubrega, nepravilnim mokrenjem. Moguće alergijske reakcije, uticaj na analize krvi i mokraće, interakcije sa drugim lekovima. Sadrži aspartam, benzilalkohol, benzilbenzoat, etanol, natrijum, sorbitol i sumpor-dioksid, koji mogu izazvati neželjene reakcije kod određenih pacijenata. Ne preporučuje se duža upotreba kod dece mlađe od 3 godine bez saveta lekara.

Interakcije

Alopurinol povećava rizik od alergijskih kožnih reakcija; probenecid može zahtevati prilagođavanje doze; varfarin može zahtevati dodatne analize krvi; tetraciklini mogu smanjiti efikasnost; metotreksat može imati pojačana neželjena dejstva.

Trudnoća i dojenje

Obratite se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe ako ste trudni, dojite, planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključujući osip, oticanje, otežano disanje, teške kožne reakcije, poremećaje krvne slike, zapaljenje debelog creva, poremećaje funkcije jetre, kandidijazu, konvulzije, vrtoglavicu, kristale u mokraći, promene na jeziku, anemiju, smanjen broj belih krvnih zrnaca i ćelija za zgrušavanje krvi, aseptični meningitis. Česte neželjene reakcije su kožni osip, mučnina, proliv; povremene povraćanje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amoksicilin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1021007
EAN
9002260014033
Šifra proizvoda
464617
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01600-22-001
Proizvođač
SANDOZ GMBH - BETRIEBSSTATTE / MANUFACTURING SITE ANTI INFECTIVES & CHEMICAL OPERATIONS FDF KUNDL (AICO FDF KUNDL) - Austrija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Ospamox DT

Ospamox DT je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin. Dostupan je u obliku disperzibilna tableta; 1000mg; blister, 2x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ospamox DT.