Sinacilin

Amoksicilin

Kapsula, tvrda; 500mg; blister, 2x8kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sinacilin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija u različitim delovima tela; lečenje ulkusne bolesti (čir na želucu i/ili dvanaestopalačnom crevu) u kombinaciji sa drugim lekovima; lečenje Lajmske bolesti; prevencija srčanih infekcija tokom hirurških intervencija.

Doziranje

Deca do 40 kg: 40-90 mg/kg dnevno u 2-3 doze, maksimalno 100 mg/kg dnevno. Odrasli i deca preko 40 kg: 250-500 mg tri puta dnevno ili 750 mg do 1 g svakih 12 sati, zavisno od infekcije. Teške infekcije: 750 mg do 1 g tri puta dnevno. Infekcije mokraćnih puteva: 3 g dva puta dnevno. Lajmska bolest: 4 g dnevno za rani stadijum, do 6 g dnevno za kasni stadijum. Čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu: 750 mg do 1 g dva puta dnevno tokom 7 dana u kombinaciji sa drugim lekovima. Prevencija srčanih infekcija: doze variraju. Maksimalna doza 6 g dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na amoksicilin, penicilin ili pomoćne supstance leka; prethodne alergijske reakcije na antibiotike.

Upozorenja i mere opreza

Prilagoditi dozu kod oštećene funkcije bubrega; moguća pojava konvulzija kod visokih doza ili kod pacijenata sa poremećajima moždanih ovojnica; moguća pojava osipa kod infektivne mononukleoze; prekid terapije i hitna medicinska pomoć kod pojave crvenila sa plikovima ili povišene temperature; prekid terapije i obaveštavanje lekara kod pojave proliva; moguće laboratorijske promene; moguće Jarisch-Herxheimer reakcije kod lečenja Lajmske bolesti; oprez pri upravljanju vozilima zbog mogućih neželjenih efekata.

Interakcije

Alopurinol može povećati alergijske reakcije; probenecid može zahtevati prilagođavanje doze; istovremena primena sa varfarinom može zahtevati laboratorijsku kontrolu; tetraciklini mogu smanjiti efikasnost; metotreksat može povećati neželjene efekte.

Trudnoća i dojenje

Amoksicilin se izlučuje u majčino mleko. Lekar će proceniti odnos koristi i rizika pre upotrebe u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Veoma retke: alergijske reakcije uključujući osip, oticanje, otežano disanje, teške kožne reakcije, poremećaji krvne slike, kolitis, poremećaji funkcije jetre. Česte: osip, mučnina, dijareja. Povremene: povraćanje. Ostale: kandidijaza, poremećaj funkcije bubrega, konvulzije, vrtoglavica, hiperaktivnost, kristalurija, promene na jeziku, hemolitička anemija, trombocitopenija, produženo vreme koagulacije.