Ospamox

Amoksicilin

Prašak za oralnu suspenziju; 500mg/5mL; bočica staklena, 1x60mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ospamox

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije izazvane bakterijama u različitim delovima tela, infekcija urinarnog trakta, Lajmska bolest (izolovani erithema migrans i sistemske manifestacije), čir na želucu u kombinaciji sa drugim lekovima, prevencija infekcije srca tokom operacije.

Doziranje

Deca ispod 40 kg: 40-90 mg/kg/dan podeljeno na 2-3 doze, maksimalno 100 mg/kg/dan. Odrasli i deca preko 40 kg: 250-500 mg tri puta dnevno ili 750 mg do 1 g svakih 12 sati, zavisno od infekcije. Teške infekcije: 750 mg do 1 g tri puta dnevno. Infekcija urinarnog trakta: 3 g dva puta dnevno jedan dan. Lajmska bolest: 4 g dnevno za rani stadijum, do 6 g dnevno za kasni stadijum. Čir na želucu: 750 mg ili 1 g dva puta dnevno 7 dana u kombinaciji sa drugim lekovima. Maksimalna doza 6 g dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na amoksicilin, penicilin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; prethodne alergijske reakcije na antibiotike uključujući kožni osip ili oticanje lica ili grla.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako imate žlezdanu groznicu, oštećenu funkciju bubrega ili ne mokrite redovno. Lek može uticati na rezultate određenih laboratorijskih analiza. Sadrži aspartam, natrijum-benzoat, benzilalkohol, benzilbenzoat, sorbitol, glukozu i sumpor-dioksid, koji mogu izazvati neželjene reakcije kod određenih osoba, posebno kod novorođenčadi i dece mlađe od 3 godine. Ne upravljajte vozilom ako se ne osećate dobro zbog mogućih neželjenih efekata.

Interakcije

Alopurinol može povećati rizik od alergijskih kožnih reakcija; probenecid može zahtevati prilagođavanje doze; varfarin može zahtevati dodatne analize krvi; tetraciklini mogu smanjiti efikasnost; metotreksat može imati pojačana neželjena dejstva u kombinaciji sa Ospamoxom.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka, savetuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe tokom trudnoće i dojenja.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije uključujući osip, oticanje, otežano disanje, teške kožne reakcije, poremećaji krvne slike, zapaljenje debelog creva, teški poremećaji funkcije jetre, Jarisch-Herxheimer-ova reakcija, mučnina, proliv, povraćanje, kandidijaza, poremećaji rada bubrega, konvulzije, vrtoglavica, hiperaktivnost, kristali u mokraći, promene na zubima, anemija, snižen broj belih krvnih zrnaca i ćelija za zgrušavanje krvi, aseptični meningitis.