← Nazad na početnu

Amoksicilin HF

Amoksicilin

Granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Amoksicilin HF

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutni bakterijski sinuzitis, akutni otitis media, akutni streptokokni tonzilitis i faringitis, akutna egzacerbacija hroničnog bronhitisa, vanbolnički stečena pneumonija, akutni cistitis, asimptomatska bakteriurija u trudnoći, akutni pijelonefritis, tifusna i paratifusna groznica, dentalni apsces sa celulitisom, infekcije nakon ugradnje veštačkog zgloba, eradikacija Helicobacter pylori, lajmska bolest, prevencija endokarditisa.

Doziranje

Deca <40 kg: 20-90 mg/kg/dan u 2-3 doze, maksimalno 100 mg/kg/dan. Lajmska bolest: rani stadijum 25-50 mg/kg/dan, kasni stadijum 100 mg/kg/dan. Prevencija endokarditisa: 50 mg/kg kao pojedinačna doza pre procedure. Odrasli i deca ≥40 kg obično koriste druge oblike amoksicilina. Doza se prilagođava funkciji bubrega i jetre.

Kontraindikacije

Alergija na amoksicilin, druge peniciline ili pomoćne supstance leka; prethodne teške alergijske reakcije na antibiotike kao što su cefalosporini, karbapenemi ili monobaktami.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju oprez kod infektivne mononukleoze zbog moguće pojave osipa, oštećene funkcije bubrega, atopijske konstitucije, istovremene upotrebe antikoagulantnih lekova. Prekid terapije pri pojavi teških kožnih reakcija. Moguća Jarisch-Herxheimer-ova reakcija kod lajmske bolesti. Proliv može biti simptom zapaljenja debelog creva. Tokom duže terapije preporučene su kontrole funkcije bubrega, jetre i krvne slike. Amoksicilin može uticati na rezultate laboratorijskih testova.

Interakcije

Probenecid usporava izlučivanje amoksicilina i nije preporučena istovremena upotreba. Alopurinol može povećati rizik od alergijskih reakcija. Tetraciklini mogu smanjiti dejstvo amoksicilina. Antikoagulantni lekovi (varfarin, acenokumarol) zahtevaju praćenje krvne slike. Metotreksat može pojačati neželjena dejstva amoksicilina.

Trudnoća i dojenje

Može se koristiti u trudnoći ako korist majci prevazilazi rizik za plod.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije (svrab, osip, otok, otežano disanje), osip, koprivnjaču, modrice, odložene alergijske reakcije, erythema multiforme, teške kožne reakcije, DRESS sindrom, poremećaje krvne slike, Jarisch-Herxheimer-ovu reakciju, kolitis, poremećaje funkcije jetre, kandidijazu, epileptične napade, vrtoglavicu, kristale u urinu, mrlje na zubima, smanjenje broja krvnih ćelija, produženo zgrušavanje krvi, povišene enzime jetre, aseptični meningitis, Kounis-ov sindrom, sindrom enterokolitisa izazvan lekom i linearni IgA osip.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amoksicilin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3021969
EAN
8600097400534
Šifra proizvoda
491060
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456975 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Amoksicilin HF

Amoksicilin HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin. Dostupan je u obliku granule za oralnu suspenziju; 250mg/5mL; boca staklena, 1x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Amoksicilin HF.