← Nazad na početnu

Sinacilin

Amoksicilin

Kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sinacilin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija u različitim delovima tela; lečenje ulkusne bolesti u kombinaciji sa drugim lekovima; prevencija srčanih infekcija tokom hirurških intervencija; lečenje Lajmske bolesti.

Doziranje

Deca <40 kg: 40-90 mg/kg dnevno u 2-3 doze, max 100 mg/kg; odrasli i deca >40 kg: 250-500 mg tri puta dnevno ili 750 mg-1 g svakih 12 sati; teške infekcije: 750 mg-1 g tri puta dnevno; infekcije mokraćnih puteva: 3 g dva puta dnevno; Lajmska bolest: 4 g dnevno za rani stadijum, do 6 g za kasni stadijum; ulkusna bolest: 750 mg-1 g dva puta dnevno tokom 7 dana u kombinaciji sa inhibitorom protonske pumpe; maksimalna doza 6 g/dan; doza prilagođena kod oštećenja bubrega.

Kontraindikacije

Alergija na amoksicilin, penicilin ili pomoćne supstance; prethodne alergijske reakcije na antibiotike.

Upozorenja i mere opreza

Prilagoditi dozu kod oštećene funkcije bubrega; moguća pojava konvulzija kod visokih doza ili kod pacijenata sa poremećajima moždanih ovojnica; moguća pojava osipa kod infektivne mononukleoze; prekid terapije i hitna medicinska pomoć kod crvenila sa plikovima ili povišene temperature; prekid terapije i obaveštavanje lekara kod pojave proliva; moguće laboratorijske promene; interakcije sa alopurinolom, probenecidom, varfarinom, tetraciklinima i metotreksatom; trudnice i dojilje da se konsultuju sa lekarom; mogući simptomi koji utiču na upravljanje vozilima i mašinama.

Interakcije

Alopurinol može povećati rizik od alergijskih reakcija; probenecid može zahtevati prilagođavanje doze; varfarin može zahtevati dodatno laboratorijsko praćenje; tetraciklini mogu smanjiti efikasnost; metotreksat može povećati neželjene efekte.

Trudnoća i dojenje

Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe; amoksicilin se izlučuje u majčino mleko; lekar procenjuje odnos koristi i rizika.

Neželjena dejstva

Veoma retke: alergijske reakcije uključujući osip, oticanje, otežano disanje; osip, koprivnjača, modrice usled vaskulitisa; odložene alergijske reakcije sa groznicom i limfadenopatijom; erythema multiforme; teški kožni osipi; poremećaji krvne slike; Jarisch-Herxheimer reakcija kod Lajmske bolesti; kolitis; poremećaji funkcije jetre; česti: osip, mučnina, dijareja; povremeni: povraćanje; retki: kandidijaza, poremećaj funkcije bubrega, konvulzije, vrtoglavica, hiperaktivnost, kristalurija, promene na jeziku, hemolitička anemija, leukopenija, trombocitopenija, produženo vreme koagulacije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu amoksicilin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1021145
EAN
8608808102036
Šifra proizvoda
435565
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02219-20-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Sinacilin

Sinacilin je lek koji sadrži aktivnu supstancu amoksicilin. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 250mg; blister, 2x8kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sinacilin.