Gemcitabine Corapharm – 1000mg, bočica staklena, 1x1000mg · JKL 0034051
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gemcitabine Corapharm
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Gemcitabine Corapharm
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC), karcinom pankreasa, karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom mokraćne bešike.
Doziranje
Doza se određuje prema površini tela i vrsti karcinoma. Uobičajena doza je 1000-1250 mg/m². Doziranje i učestalost primene variraju u zavisnosti od indikacije i mogu se prilagođavati na osnovu toksičnosti i broja krvnih ćelija. Infuzija traje oko 30 minuta.
Kontraindikacije
Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je procena funkcije jetre i bubrega pre i tokom lečenja. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, sindrom povećane kapilarne propustljivosti, trombotičnu mikroangiopatiju, hemolitički uremijski sindrom, teške alergijske reakcije i druge. Ne preporučuje se za decu mlađu od 18 godina. Potreban je oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega, kao i kod onih koji su nedavno primili radioterapiju ili vakcine.
Interakcije
Moguće interakcije sa cisplatinom, karboplatinom i paklitakselom u kombinovanoj terapiji. Ne sme se mešati sa drugim lekovima osim onih navedenih u uputstvu.
Trudnoća i dojenje
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Potreban je savet lekara pre upotrebe u trudnoći.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju smanjen broj belih krvnih zrnaca, otežano disanje, mučninu, povraćanje, gubitak kose, probleme sa jetrom, krv u mokraći, simptome slične gripu, otok. Retka i vrlo retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, trombotičnu mikroangiopatiju, hemolitički uremijski sindrom, intersticijalni pneumonitis, srčanu insuficijenciju, moždani udar i druge ozbiljne komplikacije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Gemcitabine Corapharm
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gemcitabin.
Gemcitabin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Gemcitabin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Gemcitabine Corapharm
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Gemnil
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Gemnil
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Gemcitabine Corapharm
Gemcitabine Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gemcitabine Corapharm.