LekZa.comBETA

Gemcitabine Corapharm – 200mg, bočica staklena, 1x200mg · JKL 0034050

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gemcitabine Corapharm

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.199,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Gemcitabine Corapharm

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC), karcinom pankreasa, karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom mokraćne bešike.

Doziranje

Doza se određuje prema površini tela i vrsti karcinoma. Uobičajena doza je 1000-1250 mg/m² infuzijom u trajanju od 30 minuta. Doziranje i učestalost zavise od indikacije i mogu se prilagođavati na osnovu toksičnosti i broja krvnih ćelija.

Kontraindikacije

Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance leka, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je pratiti funkciju jetre i bubrega pre i tokom lečenja. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, sindrom kapilarnog curenja, anafilaktičke reakcije, teške kožne reakcije i trombotičnu mikroangiopatiju. Potrebno je obavestiti lekara o postojećim bolestima jetre, srca, pluća ili bubrega, kao i o prethodnoj radioterapiji ili vakcinaciji.

Interakcije

Moguće interakcije sa cisplatinom, karboplatinom i paklitakselom u kombinovanoj terapiji. Ne sme se mešati sa drugim lekovima osim onih navedenih u uputstvu.

Trudnoća i dojenje

Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Lekar će proceniti potencijalni rizik.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju smanjen broj belih krvnih zrnaca, otežano disanje, mučninu, povraćanje, gubitak kose, probleme sa jetrom, krv u mokraći, simptome slične gripu, otok. Retka i vrlo retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, sindrom kapilarnog curenja, teške kožne reakcije, trombotičnu mikroangiopatiju, insuficijenciju bubrega i jetre, moždani udar i druge ozbiljne komplikacije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Gemcitabine Corapharm

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gemcitabin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0034050
EAN
8606107639574
Šifra proizvoda
472359
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01402-21-001
Proizvođač
Nosilac dozvole
CORAPHARM D.O.O.

Informacije o leku Gemcitabine Corapharm

Gemcitabine Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gemcitabine Corapharm.