Gemnil – 1000mg, bočica staklena, 1x1000mg · JKL 0034550
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gemnil
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Gemnil
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Gemnil je indiciran za lečenje nemikrocelularnog karcinoma pluća (NSCLC), karcinoma pankreasa, karcinoma dojke, karcinoma jajnika i karcinoma bešike, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima kao što su cisplatin, paklitaksel i karboplatin.
Doziranje
Doza se određuje na osnovu površine tela (1000-1250 mg/m2) i tipa karcinoma. Infuzija traje oko 30 minuta. Doziranje se može prilagođavati u zavisnosti od hematološke i nehematološke toksičnosti. Specifične šeme doziranja postoje za različite tipove karcinoma i kombinacije sa drugim lekovima.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod osoba alergičnih na gemcitabin ili pomoćne supstance leka, kao i kod dojilja.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene neophodno je proveriti funkciju jetre, bubrega i krvnu sliku. Potrebno je obratiti pažnju na moguće alergijske reakcije, sindrom reverzibilne posteriorne encefalopatije, insuficijenciju bubrega, sindrom kapilarnog curenja i druge ozbiljne neželjene efekte. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina. Tokom lečenja ne upravljati vozilima i mašinama ukoliko se javlja pospanost.
Interakcije
Nije navedeno specifičnih interakcija, ali je preporučeno obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je koristio.
Trudnoća i dojenje
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Tokom lečenja ne preporučuje se planiranje trudnoće, a muškarcima se savetuje čuvanje sperme pre početka terapije.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju smanjen broj belih krvnih zrnaca, anemiju, alergijske reakcije, febrilnu neutropeniju, stomatitis, aritmiju, hemolitički uremijski sindrom, respiratorne probleme, infarkt miokarda, anafilaktičke reakcije, sindrom kapilarnog curenja, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, trombotičku mikroangiopatiju, i druge. Česta su i mučnina, povraćanje, gubitak kose, problemi sa jetrom, simptomi slični gripu i otoci.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Gemnil
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gemcitabin.
Gemcitabin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Gemcitabin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Gemcitabine Corapharm
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Gemcitabine Corapharm
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Gemnil
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Gemnil
Gemnil je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gemnil.