LekZa.com

Gemcitabin Ebewe

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gemcitabin Ebewe

Gemcitabin

Koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x25mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

4.604,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Gemcitabin Ebewe

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma mokraćne bešike (u kombinaciji sa cisplatinom), lokalno uznapredovalog ili metastatskog adenokarcinoma pankreasa, lokalno uznapredovalog ili metastatskog nemikrocelularnog karcinoma pluća (monoterapija ili u kombinaciji sa cisplatinom), lokalno uznapredovalog ili metastatskog epitelijalnog karcinoma ovarijuma (u kombinaciji sa karboplatinom), neresektabilnog, lokalno rekurentnog ili metastatskog karcinoma dojke (u kombinaciji sa paklitakselom).

Doziranje

Doza se određuje prema površini tela i vrsti karcinoma. Uobičajena doza je 1000-1250 mg/m2. Doziranje i učestalost primene variraju u zavisnosti od indikacije i kombinacije sa drugim lekovima. Infuzija traje najmanje 30 minuta. Doza se može prilagođavati u zavisnosti od hematološke i nehematološke toksičnosti.

Kontraindikacije

Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance, dojenje.

Upozorenja i mere opreza

Potrebna je kontrola funkcije jetre i bubrega pre i tokom terapije. Moguće su ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, AGEP). Prijaviti odmah simptome kao što su teški osip, plikovi, ljuštenje kože, glavobolja sa zbunjenošću, konvulzijama ili poremećajem vida. Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina. Oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega, nakon radioterapije ili vakcinacije. Može izazvati pospanost, naročito u kombinaciji sa alkoholom.

Interakcije

Nije detaljno opisano u tekstu, ali se savetuje obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je koristio.

Trudnoća i dojenje

Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje primene.

Neželjena dejstva

Veoma česta: smanjen broj belih krvnih zrnaca, povraćanje, mučnina, gubitak kose, problemi sa jetrom, krv u mokraći, simptomi slični gripu, otok. Česta: smanjen apetit, glavobolja, pospanost, nesanica, kašalj, proliv, svrab, preznojavanje, bolovi u mišićima i leđima, povišena temperatura, slabost, infekcije. Povremena: intersticijalni pneumonitis, spazam disajnih puteva, moždani udar, srčana i bubrežna slabost, oštećenje jetre. Retka: nizak krvni pritisak, ljuštenje kože, reakcije na mestu injekcije, teško zapaljenje pluća, gangrena prstiju, zapaljenje krvnih sudova. Veoma retka: povećan broj trombocita, ishemijski kolitis, trombotička mikroangiopatija. Nepoznata učestalost: sepsa, pseudocelulitis.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gemcitabin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0034431
EAN
8606010894428
Šifra proizvoda
494516
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
003096989 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Gemcitabin Ebewe

Gemcitabin Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x25mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gemcitabin Ebewe.