Gemcitabin Ebewe
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Gemcitabin Ebewe
GemcitabinKoncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Gemcitabin Ebewe
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC), samostalno ili u kombinaciji sa cisplatinom - Karcinom pankreasa - Karcinom dojke, u kombinaciji sa paklitakselom - Karcinom jajnika, u kombinaciji sa karboplatinom - Karcinom mokraćne bešike, u kombinaciji sa cisplatinom
Doziranje
Doza se određuje prema površini tela i vrsti karcinoma. Uobičajena doza je 1000–1250 mg/m2. Doza i učestalost primene variraju u zavisnosti od indikacije i mogu se prilagođavati na osnovu toksičnosti i broja krvnih ćelija. Infuzija traje najmanje 30 minuta. Detaljna doza i režim primene su navedeni za svaki tip karcinoma i kombinaciju sa drugim lekovima.
Kontraindikacije
- Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance - Dojenje - Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina zbog nedovoljno podataka o bezbednosti i efikasnosti
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka neophodno je uraditi analize krvi za procenu funkcije jetre, bubrega i broja krvnih ćelija. Lek se ne sme primenjivati kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ili bubrega bez konsultacije sa lekarom. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljne kožne reakcije, sindrom reverzibilne posteriorne encefalopatije, anafilaktičke reakcije i sindrom povećane kapilarne propustljivosti. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama dok se ne utvrdi da lek ne izaziva pospanost.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, uključujući one bez recepta. Ne sme se mešati sa drugim lekovima osim onih navedenih u uputstvu.
Trudnoća i dojenje
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje primene. Muškarcima se savetuje da ne planiraju potomstvo tokom lečenja i 3 meseca nakon lečenja.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju smanjen broj belih krvnih zrnaca, mučninu, povraćanje, gubitak kose, probleme sa jetrom, krvarenje, osip, febrilnu neutropeniju, stomatitis, aritmije, akutnu bubrežnu insuficijenciju, teške alergijske reakcije, sindrom reverzibilne posteriorne encefalopatije, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, trombotičku mikroangiopatiju, hemolitičko-uremijski sindrom i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gemcitabin.
Gemcitabin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Gemcitabine Corapharm
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Gemcitabine Corapharm
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: VENUS PHARMA GMBH - Nemačka
Gemnil
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Gemnil
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Gemcitabin Ebewe
Gemcitabin Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gemcitabin Ebewe.