LekZa.comBETA

Gemcitabin Ebewe – 40mg/mL, bočica staklena, 1x5mL · JKL 0034432

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Gemcitabin Ebewe

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

946,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Gemcitabin Ebewe

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC), samostalno ili u kombinaciji sa cisplatinom - Karcinom pankreasa - Karcinom dojke, u kombinaciji sa paklitakselom - Karcinom jajnika, u kombinaciji sa karboplatinom - Karcinom mokraćne bešike, u kombinaciji sa cisplatinom

Doziranje

Doza se određuje prema površini tela i vrsti karcinoma. Uobičajena doza je 1000–1250 mg/m2. Doza i učestalost primene variraju u zavisnosti od indikacije i mogu se prilagođavati na osnovu toksičnosti i broja krvnih ćelija. Infuzija traje najmanje 30 minuta. Detaljna doza i režim primene su navedeni za svaki tip karcinoma i kombinaciju sa drugim lekovima.

Kontraindikacije

- Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance - Dojenje - Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina zbog nedovoljno podataka o bezbednosti i efikasnosti

Upozorenja i mere opreza

Pre primene leka neophodno je uraditi analize krvi za procenu funkcije jetre, bubrega i broja krvnih ćelija. Lek se ne sme primenjivati kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ili bubrega bez konsultacije sa lekarom. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljne kožne reakcije, sindrom reverzibilne posteriorne encefalopatije, anafilaktičke reakcije i sindrom povećane kapilarne propustljivosti. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama dok se ne utvrdi da lek ne izaziva pospanost.

Interakcije

Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, uključujući one bez recepta. Ne sme se mešati sa drugim lekovima osim onih navedenih u uputstvu.

Trudnoća i dojenje

Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje primene. Muškarcima se savetuje da ne planiraju potomstvo tokom lečenja i 3 meseca nakon lečenja.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju smanjen broj belih krvnih zrnaca, mučninu, povraćanje, gubitak kose, probleme sa jetrom, krvarenje, osip, febrilnu neutropeniju, stomatitis, aritmije, akutnu bubrežnu insuficijenciju, teške alergijske reakcije, sindrom reverzibilne posteriorne encefalopatije, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, trombotičku mikroangiopatiju, hemolitičko-uremijski sindrom i druge ozbiljne reakcije.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Gemcitabin Ebewe

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu gemcitabin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0034432
EAN
8606010894411
Šifra proizvoda
494514
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
003096942 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Gemcitabin Ebewe

Gemcitabin Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Gemcitabin Ebewe.