Gemcitabin Ebewe – 40mg/mL, bočica staklena, 1x5mL · ID 0034432 i trudnoća
Da li se Gemcitabin Ebewe sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Gemcitabin
Koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primenu leka Gemcitabin Ebewe treba izbegavati tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primenu leka Gemcitabin Ebewe treba izbegavati tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
- Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance
- Dojenje
- Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 18 godina zbog nedovoljno podataka o bezbednosti i efikasnosti
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka neophodno je uraditi analize krvi za procenu funkcije jetre, bubrega i broja krvnih ćelija. Lek se ne sme primenjivati kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ili bubrega bez konsultacije sa lekarom. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljne kožne reakcije, sindrom reverzibilne posteriorne encefalopatije, anafilaktičke reakcije i sindrom povećane kapilarne propustljivosti. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama dok se ne utvrdi da lek ne izaziva pospanost.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gemcitabin Ebewe u trudnoći
Gemcitabin Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.