Gemcitabine Corapharm i trudnoća
Da li se Gemcitabine Corapharm sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Gemcitabin
Prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Lekar će proceniti potencijalni rizik.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance leka, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pratiti funkciju jetre i bubrega pre i tokom lečenja. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, sindrom kapilarnog curenja, anafilaktičke reakcije, teške kožne reakcije i trombotičnu mikroangiopatiju. Potrebno je obavestiti lekara o postojećim bolestima jetre, srca, pluća ili bubrega, kao i o prethodnoj radioterapiji ili vakcinaciji.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gemcitabine Corapharm u trudnoći
Gemcitabine Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.