Gemcitabine Corapharm i trudnoća
Da li se Gemcitabine Corapharm sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Gemcitabin
Prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće. Potreban je savet lekara pre upotrebe u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na gemcitabin ili pomoćne supstance, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je procena funkcije jetre i bubrega pre i tokom lečenja. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, sindrom povećane kapilarne propustljivosti, trombotičnu mikroangiopatiju, hemolitički uremijski sindrom, teške alergijske reakcije i druge. Ne preporučuje se za decu mlađu od 18 godina. Potreban je oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre ili bubrega, kao i kod onih koji su nedavno primili radioterapiju ili vakcine.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Gemcitabine Corapharm u trudnoći
Gemcitabine Corapharm je lek koji sadrži aktivnu supstancu gemcitabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.