Ultravist 370 – 768.86mg/mL, boca staklena, 8x500mL · JKL 0194259

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ultravist 370

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Jopromid

Rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

131.345,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Ultravist 370

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko pojačanje kontrasta kod kompjuterizovane tomografije (CT), arteriografije, venografije, angiokardiografije, digitalne suptrakcijske angiografije (DSA), intravenske urografije, endoskopske retrogradne holangiopankreatografije (ERCP), artrografije i snimanja drugih telesnih šupljina.

Doziranje

Doziranje zavisi od vrste pregleda, telesne mase i kliničkog stanja. Uobičajene doze za intravaskularnu primenu su do 1,5 g joda po kg telesne mase. Specifične doze za angiografiju, CT, urografiju i telesne šupljine navedene su u uputstvu. Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega doza se smanjuje.

Kontraindikacije

Alergija na jod, jopromid ili pomoćne supstance leka. Dehidracija. Teške alergijske reakcije na kontrastna sredstva koja sadrže jod.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije od blagih do teških, uključujući šok. Posebna pažnja kod pacijenata sa astmom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima štitaste žlezde, oštećenjem bubrega i jetre, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, dehidracijom i anksioznošću. Praćenje pacijenta 30 minuta nakon primene. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama 30 minuta nakon primene.

Interakcije

Interakcije sa bigvanidima (npr. metformin) zbog rizika od laktatne acidoze, beta blokatorima (moguća neefikasnost beta agonista), interleukin-2 (povećan rizik od odloženih reakcija). Moguća interferencija sa radioizotopima za dijagnozu i lečenje poremećaja štitaste žlezde.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu ukazala na štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su glavobolja, mučnina i širenje krvnih sudova. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, encefalopatiju, poremećaje srčanog ritma, plućni edem, anafilaktoidne reakcije, angioedem, hipotenziju, epileptične napade i druge ozbiljne reakcije.

Isti naziv leka