LekZa.com
← Nazad na početnu

Ultravist 300

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ultravist 300

Jopromid

Rastvor za infuziju, 623,4 mg/mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ultravist 300

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostička primena kao kontrastno sredstvo kod različitih rendgenskih ispitivanja navedenih u svrsi.

Doziranje

Doza varira u zavisnosti od ispitivanja i telesne mase. Opseg doza je od 1 mL do 200 mL. Specifične doze su navedene za intravensku urografiju, kompjuterizovanu tomografiju i angiografiju, uključujući doze za decu i novorođenčad.

Kontraindikacije

Alergija na kontrastna sredstva koja sadrže jod, aktivnu supstancu jopromid ili pomoćne supstance; nekontrolisana tireotoksikoza.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, posebno kod pacijenata sa prethodnim reakcijama na kontrastna sredstva, astmom, alergijama ili kardiovaskularnim oboljenjima. Potreban je nadzor nakon primene. Posebna pažnja kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, jetre, CNS poremećajima, miastenijom gravis, feohromocitomom, anksioznošću i drugim navedenim stanjima. Ne preporučuje se u mijelografiji. Potrebna je adekvatna hidratacija. Preporučuje se premedikacija kortikosteroidima kod visokorizičnih pacijenata.

Interakcije

Interakcije sa beta-blokatorima, interleukin-2 i bigvanidima (metformin) su moguće i zahtevaju pažnju. Metformin treba prekinuti kod oštećenja bubrega. Radioizotopi mogu imati smanjenu resorpciju nakon primene Ultravist 300.

Trudnoća i dojenje

Nisu sprovođene adekvatne studije na trudnicama. Studije na životinjama nisu pokazale štetne efekte. Preporučuje se konsultacija sa radiologom pre primene.

Neželjena dejstva

Najčešća neželjena dejstva su glavobolja, mučnina i širenje krvnih sudova. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući anafilaktoidni šok, bronhospazam, edem larinksa, srčane i neurološke komplikacije. Detaljna lista neželjenih dejstava je dostupna u uputstvu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jopromid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

Broj rešenja
515-01-00578-16-001
Proizvođač
BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O., Ljubljana, Slovenija; BAYER PHARMA AG, Berlin, Nemačka
Nosilac dozvole
BAYER D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Ultravist 300

Ultravist 300 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jopromid. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju, 623,4 mg/mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ultravist 300.