Ultravist 370 – 768.86mg/mL, boca staklena, 10x50mL · JKL 0194255

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ultravist 370

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Jopromid

Rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

17.036,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Ultravist 370

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Dijagnostičko snimanje krvnih sudova (angiografija, venografija, arteriografija), telesnih šupljina, zglobova (artrografija), organa, kompjuterizovana tomografija (CT), endoskopska retrogradna holangiopankreatografija (ERCP) i intravenska urografija.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, telesne mase i kliničkog stanja. Za intravaskularnu primenu doze su obično do 1,5 g joda/kg telesne mase. Specifične doze za angiografiju, CT, urografiju i telesne šupljine su detaljno navedene u uputstvu. Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega doza se smanjuje.

Kontraindikacije

Alergija na jod, jopromid ili pomoćne supstance leka; dehidracija; prethodne teške reakcije na kontrastna sredstva sa jodom.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije od blagih do teških, uključujući šok i teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Potreban je oprez kod pacijenata sa astmom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima štitaste žlezde, oštećenjem bubrega i jetre, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, feohromocitom i kod anksioznih pacijenata. Preporučuje se praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene.

Interakcije

Interakcije sa bigvanidima (npr. metformin) mogu povećati rizik od laktatne acidoze; beta blokatori mogu smanjiti efikasnost beta agonista; interleukin-2 može povećati verovatnoću odloženih reakcija. Primena radioizotopa za štitastu žlezdu može biti ometena nakon primene Ultravist 370.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su glavobolja, mučnina i širenje krvnih sudova. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, encefalopatiju, poremećaje srčanog ritma, plućni edem, anafilaktoidne reakcije, oticanje, osip, bol na mestu injekcije i druge. Reakcije se javljaju uglavnom u prvih 30 minuta, ali mogu biti i odložene.

Isti naziv leka