Ultravist 370 – 768.86mg/mL, boca staklena, 10x200mL · JKL 0194257
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ultravist 370
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x200mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ultravist 370
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dijagnostičko pojačanje kontrasta kod kompjuterizovane tomografije (CT), arteriografije, venografije, angiokardiografije, digitalne suptrakcijske angiografije (DSA), intravenske urografije, endoskopske retrogradne holangiopankreatografije (ERCP), artrografije, mamografije pojačane kontrastom i snimanja drugih telesnih šupljina.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda, telesne mase, starosti i kliničkog stanja. Uobičajene doze za intravaskularnu primenu su do 1,5 g joda po kg telesne mase (npr. 4,5 mL Ultravist 370 po kg). Doze za različite vrste angiografija, CT, urografije, artrografije, ERCP i mamografije su detaljno navedene u uputstvu. Kod pacijenata sa oštećenjem bubrega primenjuje se najmanja moguća doza. Novorođenčad i deca zahtevaju prilagođene doze i praćenje.
Kontraindikacije
Alergija na kontrastna sredstva koja sadrže jod, jopromid ili pomoćne supstance leka; dehidracija bez adekvatne hidratacije.
Upozorenja i mere opreza
Povećan rizik od alergijskih reakcija kod pacijenata sa prethodnim reakcijama na kontrastna sredstva, astmom, kardiovaskularnim oboljenjima, hipertireoidizmom, oštećenjem bubrega, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, dehidracijom i drugim stanjima. Moguće teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS, AGEP). Praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama 30 minuta nakon primene zbog rizika od reakcija preosetljivosti.
Interakcije
Metformin (bigvanidni lekovi) - može biti potrebna privremena obustava zbog rizika od laktatne acidoze; beta blokatori - mogu smanjiti efikasnost beta agonista; interleukin-2 - povećan rizik od odloženih reakcija; radioizotopi za dijagnozu i lečenje poremećaja štitaste žlezde - mogu biti ometeni do nekoliko nedelja nakon primene Ultravist 370.
Trudnoća i dojenje
Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu ukazala na štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju glavobolju, mučninu, širenje krvnih sudova, osip, svrabež, otežano disanje, oticanje, poremećaje vida, poremećaje srčanog ritma, anafilaktičke reakcije, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS, AGEP), encefalopatiju, akutnu slabost bubrega, plućni edem, tromboembolijske događaje i druge. Većina neželjenih dejstava je blaga do umerena i prolazna.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Ultravist 370
Ultravist 370 768.86mg/mL
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x100mL
Ultravist 370 768.86mg/mL
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Ultravist 370 768.86mg/mL
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jopromid.
Ultravist 300
rastvor za infuziju, 623,4 mg/mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O., Ljubljana, Slovenija; BAYER PHARMA AG, Berlin, Nemačka
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x100mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL
Proizvođač: BERLIMED S.A. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ultravist 370
Ultravist 370 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jopromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x200mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ultravist 370.