Ultravist 370 – 768.86mg/mL, boca staklena, 10x100mL · JKL 0194258
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Ultravist 370
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Ultravist 370
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dijagnostičko pojačanje kontrasta kod kompjuterizovane tomografije (CT), arteriografije, venografije, angiokardiografije, digitalne suptrakcijske angiografije (DSA), intravenske urografije, endoskopske retrogradne holangiopankreatografije (ERCP), artrografije i snimanja drugih telesnih šupljina.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda, telesne mase, starosti i kliničkog stanja. Uobičajene doze za intravaskularnu primenu su do 1,5 g joda po kg telesne mase (npr. 4,5 mL Ultravist 370 po kg). Doze za specifične preglede variraju: angiografija aortnog luka 50-80 mL, selektivna angiografija 6-15 mL, artrografija 5-15 mL, ERCP doziranje zavisi od kliničkog problema. Kod novorođenčadi i dece doze su prilagođene niže. Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega dobijaju najmanju moguću dozu.
Kontraindikacije
Ne sme se primeniti kod osoba alergičnih na kontrastna sredstva koja sadrže jod, aktivnu supstancu jopromid ili pomoćne supstance leka. Ne sme se koristiti kod dehidriranih pacijenata bez prethodne rehidracije.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije od blagih do teških, uključujući šok i teške kožne reakcije (Stevens-Johnson-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Posebna pažnja kod pacijenata sa astmom, alergijama, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima štitaste žlezde, oštećenom funkcijom bubrega i jetre, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, dehidracijom i anksioznošću. Praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama 30 minuta nakon primene.
Interakcije
Interakcije sa bigvanidima (npr. metformin) mogu povećati rizik od laktatne acidoze kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega. Beta blokatori mogu smanjiti efikasnost beta agonista. Interleukin-2 može povećati verovatnoću odloženih reakcija na lek. Primena radioizotopa za poremećaje štitaste žlezde može biti ometena do nekoliko nedelja nakon primene Ultravist 370.
Trudnoća i dojenje
Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu ukazala na štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Najčešća neželjena dejstva su glavobolja, mučnina i širenje krvnih sudova. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, encefalopatiju, anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, angioedem, poremećaje srčanog ritma, plućni edem, oštećenje bubrega, tromboembolijske događaje i druge ozbiljne reakcije. Mogu se javiti i odložene reakcije nekoliko sati ili dana nakon primene.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Ultravist 370
Ultravist 370 768.86mg/mL
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x200mL
Ultravist 370 768.86mg/mL
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Ultravist 370 768.86mg/mL
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jopromid.
Ultravist 300
rastvor za infuziju, 623,4 mg/mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O., Ljubljana, Slovenija; BAYER PHARMA AG, Berlin, Nemačka
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x200mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL
Proizvođač: BERLIMED S.A. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ultravist 370
Ultravist 370 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jopromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ultravist 370.