Rokuronijum bromid hameln
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rokuronijum bromid hameln
Rokuronijum-bromidRastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 10x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Rokuronijum bromid hameln
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indikovan za odrasle i pedijatrijske pacijente (od novorođenčadi do adolescenata) kao dodatak opštoj anesteziji za olakšavanje trahealne intubacije tokom rutinskog i brzog uvođenja u anesteziju, kao i za kratkotrajnu primenu u jedinicama intenzivne nege.
Doziranje
Standardna doza za intubaciju tokom rutinske anestezije je 0,6 mg/kg, a za brzo uvođenje 1,0 mg/kg. Doza održavanja je 0,15 mg/kg, smanjena na 0,075-0,1 mg/kg kod dugotrajne inhalacione anestezije. Kontinuirana infuzija se primenjuje brzinom 0,3-0,6 mg/kg/h. Doziranje se prilagođava individualno, uzimajući u obzir starost, kliničko stanje i interakcije. Kod gojaznih pacijenata doze se prilagođavaju idealnoj telesnoj masi.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na rokuronijum-bromid, bromidni jon ili pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako imate alergiju na mišićne relaksanse, oboljenja bubrega, jetre, žuči, srca ili cirkulacije, neuromuskularne bolesti, poremećaje elektrolita, dehidrataciju, acidozu, hiperventilaciju, gojaznost, starost ili opekotine. Lek može izazvati ozbiljne alergijske reakcije. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama prvih 24 sata nakon primene.
Interakcije
Interakcije sa antibioticima, antidepresivima (MAO inhibitori), lekovima za srčane poremećaje (hinidin, beta-blokatori), diureticima, laksativima (magnezijeve soli), hininom, lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin), kortikosteroidima, lekovima za mijasteniju gravis (neostigmin, piridostigmin), vitaminom B1, azatioprinom, teofilinom, noradrenalinom, kalijum-hloridom, kalcijum-hloridom i inhibitorima proteaze. Inhalacioni anestetici pojačavaju dejstvo rokuronijuma.
Trudnoća i dojenje
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni. Lek se sme koristiti samo ako lekar proceni da korist prevazilazi rizik. Može se primeniti tokom carskog reza. Dojenje se mora prekinuti 6 sati nakon primene.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (osip, svrab, otežano disanje, oticanje), produženo dejstvo leka, snižen krvni pritisak, ubrzan rad srca, bol na mestu injekcije, bronhospazam, mišićnu slabost, osip, angioedem, paralizu, cirkulatorni kolaps, respiratornu insuficijenciju i apneju.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rokuronijum-bromid.
Esmeron
50 mg/5 mL, rastvor za injekciju/infuziju
Proizvođač: N.V. ORGANON, Kloosterstraat 6, Oss, Holandija
Rokuronijum bromid B. Braun
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 20x5mL
Proizvođač: B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x10mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/ml; bočica staklena, 10x5ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rokuronijum bromid hameln
Rokuronijum bromid hameln je lek koji sadrži aktivnu supstancu rokuronijum-bromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 10x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rokuronijum bromid hameln.