Esmeron
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Esmeron
Rokuronijum-bromid50 mg/5 mL, rastvor za injekciju/infuziju
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Esmeron
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indikovan je kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (od novorođenčadi do adolescenata) kao dodatak opštoj anesteziji za olakšavanje trahealne intubacije i relaksaciju mišića tokom hirurških procedura i u jedinicama intenzivne nege.
Doziranje
Standardna doza za intubaciju tokom rutinske anestezije je 0,6 mg/kg, a za brzo uvođenje 1,0 mg/kg rokuronijum-bromida. Doza održavanja je 0,15 mg/kg, a kod dugotrajne inhalacione anestezije 0,075-0,1 mg/kg. Kontinuirana infuzija se primenjuje sa početnom dozom 0,6 mg/kg, a brzina infuzije se prilagođava prema monitoringu neuromuskularnog bloka. Doze za pedijatriju su slične odraslima, sa izuzetkom brzine infuzije kod dece od 2 do 11 godina. Kod gerijatrijskih i pacijenata sa oboljenjima jetre/bubrežne insuficijencije doze se prilagođavaju. Oprez kod gojaznih pacijenata i pacijenata sa opekotinama.
Kontraindikacije
Preosetljivost na rokuronijum, bromidni jon ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je ventilatorna podrška dok se ne uspostavi spontano disanje. Oprez kod pacijenata sa oboljenjima bubrega, srca, jetre, žučne kese, neuromišićnim oboljenjima, gojaznosti, hipotermije, opekotina, elektrolitskim poremećajima i drugim navedenim stanjima. Moguća je rezidualna neuromuskularna blokada. Potreban je oprez kod alergija na neuromišićne blokatore. Neophodan je monitoring neuromuskularne transmisije. Oprez kod trudnica, dojilja i gerijatrijskih pacijenata.
Interakcije
Interakcije sa antibioticima (aminoglikozidi, linkozamidi, polipeptidni antibiotici, acilamino-penicilinski antibiotici), diureticima, beta-blokatorima, blokatorima kalcijumskih kanala, kortikosteroidima, soli magnezijuma, fenitoinom, gabeksatom, ulinastatinom i drugim neuromišićnim relaksansima. Halogenizovani inhalacioni anestetici pojačavaju efekat. Esmeron može ubrzati dejstvo lidokaina.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih kliničkih podataka o uticaju na trudnoću. Studije na životinjama ne ukazuju na štetna dejstva. Potreban je oprez. Može se koristiti kod carskog reza pod određenim uslovima.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju bol na mestu injekcije, promene u vitalnim znakovima, produžen neuromuskularni blok, anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, mišićnu slabost, steroidnu miopatiju, tahikardiju, hipotenziju, cirkulatorni šok, osip, angioneurotski edem i druge navedene reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rokuronijum-bromid.
Rokuronijum bromid B. Braun
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 20x5mL
Proizvođač: B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x10mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/ml; bočica staklena, 10x5ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Esmeron
Esmeron je lek koji sadrži aktivnu supstancu rokuronijum-bromid. Dostupan je u obliku 50 mg/5 mL, rastvor za injekciju/infuziju.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Esmeron.