Rokuronijum bromid hameln – 10mg/mL, bočica staklena, 10x10mL · JKL 0082101
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rokuronijum bromid hameln
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x10mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 70/2026 od 31. 7. 2026.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Rokuronijum bromid hameln
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indikovan kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (od novorođenčadi do adolescenata) kao dodatak opštoj anesteziji za olakšavanje trahealne intubacije tokom rutinskog i brzog uvođenja u anesteziju, kao i za kratkotrajnu primenu u jedinicama intenzivne nege.
Doziranje
Standardna doza za intubaciju tokom rutinske anestezije je 0,6 mg/kg intravenski, sa efektom unutar 60 sekundi. Za brzo uvođenje u anesteziju preporučuje se 1,0 mg/kg, sa intubacijom nakon 60-90 sekundi. Doza održavanja je 0,15 mg/kg, smanjena na 0,075-0,1 mg/kg kod dugotrajne inhalacione anestezije. Kontinuirana infuzija se primenjuje sa udarnom dozom 0,6 mg/kg, a zatim infuzijom prilagođenom za održavanje neuromuskularnog bloka. Doze kod dece i starijih pacijenata prilagođavaju se individualno. Kod gojaznih pacijenata doze se prilagođavaju idealnoj telesnoj masi.
Kontraindikacije
Preosetljivost na rokuronijum-bromid, bromidni jon ili pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju alergiju na mišićne relaksanse, oboljenja bubrega, jetre, srca, neuromuskularne bolesti, poremećaje elektrolita, hipotermiju, malignu hipertermiju, dehidrataciju, acidozu, hiperventilaciju, kaheksiju, gojaznost, starost i opekotine. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama 24 sata nakon primene. Trudnice i dojilje lek primaju samo ako lekar proceni da koristi prevazilaze rizike.
Interakcije
Interakcije sa antibioticima, antidepresivima (MAO inhibitori), lekovima za srčane poremećaje (hinidin, beta-blokatori), diureticima, laksativima (magnezijeve soli), hininom, lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin), kortikosteroidima, lekovima za mijasteniju gravis (neostigmin, piridostigmin), vitaminom B1, azatioprinom, teofilinom, noradrenalinom, kalijum-hloridom, kalcijum-hloridom i inhibitorima proteaze. Inhalacioni anestetici pojačavaju dejstvo rokuronijuma. Ne sme se mešati sa lekovima koji su fizički inkompatibilni (npr. amfotericin, amoksicilin, deksametazon, diazepam, eritromicin, furosemid, insulin, metilprednizolon, tiopental, vankomicin).
Trudnoća i dojenje
Podaci o primeni tokom trudnoće su ograničeni. Lek se sme koristiti samo ako lekar proceni da koristi prevazilaze rizike. Može se primeniti tokom carskog reza. Dojenje se mora prekinuti 6 sati nakon primene leka.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva (do 1 na 100 pacijenata) uključuju produženo dejstvo leka, produženi neuromuskularni blok, snižen krvni pritisak, ubrzan srčani rad i bol na mestu primene. Veoma retka neželjena dejstva (do 1 na 10 000) su alergijske reakcije, bronhospazam, mišićna slabost, osip, angioedem, paraliza, cirkulatorni kolaps i šok. Nepoznata učestalost uključuje respiratornu insuficijenciju, apneju, Kounis-ov sindrom i promene u zenicama. Kod dece primećena je tahikardija u 1,4% slučajeva.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Rokuronijum bromid hameln
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rokuronijum-bromid.
Esmeron
50 mg/5 mL, rastvor za injekciju/infuziju
Proizvođač: N.V. ORGANON, Kloosterstraat 6, Oss, Holandija
Rokuronijum bromid B. Braun
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 20x5mL
Proizvođač: B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/ml; bočica staklena, 10x5ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rokuronijum bromid hameln
Rokuronijum bromid hameln je lek koji sadrži aktivnu supstancu rokuronijum-bromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x10mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rokuronijum bromid hameln.