LekZa.com

Rokuronijum bromid hameln

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rokuronijum bromid hameln

Rokuronijum-bromid

Rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Rokuronijum bromid hameln

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Indikovan kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (od novorođenčadi do adolescenata) kao dodatak opštoj anesteziji za olakšavanje trahealne intubacije tokom rutinskog i brzog uvođenja u anesteziju, kao i za kratkotrajnu primenu u jedinicama intenzivne nege.

Doziranje

Standardna doza za intubaciju tokom rutinske anestezije je 0,6 mg/kg, a za brzo uvođenje 1,0 mg/kg. Doza održavanja je 0,15 mg/kg, a kod dugotrajne inhalacione anestezije 0,075-0,1 mg/kg. Kontinuirana infuzija se primenjuje sa udarnom dozom 0,6 mg/kg, a zatim infuzijom prilagođenom za održavanje neuromuskularnog bloka. Doziranje kod dece i starijih pacijenata prilagođava se individualno. Kod gojaznih pacijenata doze se smanjuju u odnosu na idealnu telesnu masu.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na rokuronijum-bromid, bromidni jon ili pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate alergiju na mišićne relaksanse, oboljenja bubrega, jetre, žuči, srca ili cirkulacije, neuromuskularne bolesti, poremećaje elektrolita, dehidrataciju, acidozu, hiperventilaciju, gojaznost, starost ili opekotine. Lek može izazvati ozbiljne alergijske reakcije, produženi neuromuskularni blok, snižen krvni pritisak, ubrzan rad srca i druge neželjene efekte. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama 24 sata nakon primene.

Interakcije

Interakcije sa antibioticima, antidepresivima (MAO inhibitori), lekovima za srce i krvni pritisak (hinidin, beta-blokatori, blokatori kalcijumskih kanala), diureticima, laksativima sa magnezijumom, hininom, lekovima za epilepsiju, kortikosteroidima, lekovima za mijasteniju gravis, vitaminom B1, azatioprinom, teofilinom, noradrenalinom, kalijum-hloridom, kalcijum-hloridom i inhibitorima proteaze. Inhalacioni anestetici pojačavaju dejstvo rokuronijuma. Ne sme se mešati sa lekovima koji su fizički inkompatibilni (npr. amfotericin, amoksicilin, deksametazon, diazepam, eritromicin, furosemid, insulin, metilprednizolon, tiopental, vankomicin).

Trudnoća i dojenje

Podaci o primeni leka tokom trudnoće su ograničeni. Lek se sme koristiti samo ako lekar proceni da koristi prevazilaze rizike. Može se primeniti tokom carskog reza. Dojenje se mora prekinuti 6 sati nakon primene leka.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (osip, svrab, otežano disanje, oticanje), produženi neuromuskularni blok, snižen krvni pritisak, ubrzan rad srca, bol na mestu injekcije, bronhospazam, mišićnu slabost, osip, angioedem, paralizu, cirkulatorni kolaps i šok, respiratornu insuficijenciju, apneju, Kounis-ov sindrom i promene u veličini zenica.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rokuronijum-bromid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0082100
EAN
4260016657063
Šifra proizvoda
495437
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461459 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Nosilac dozvole
SALUS INTERNATIONAL D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Rokuronijum bromid hameln

Rokuronijum bromid hameln je lek koji sadrži aktivnu supstancu rokuronijum-bromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rokuronijum bromid hameln.