Rokuronijum bromid B. Braun – 10mg/mL, ampula, 20x5mL · JKL 0082055
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Rokuronijum bromid B. Braun
Rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 20x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Rokuronijum bromid B. Braun
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indikovan je kod odraslih i pedijatrijskih pacijenata (od novorođenčadi do adolescenata) kao dodatak opštoj anesteziji za olakšavanje trahealne intubacije tokom rutinskog uvođenja u anesteziju i tokom operacije, kao i za obezbeđenje relaksacije skeletne muskulature. Kod odraslih se koristi i za olakšavanje trahealne intubacije tokom brzog uvođenja u anesteziju i u jedinicama intenzivne nege za olakšavanje intubacije i mehaničke ventilacije.
Doziranje
Uobičajena doza je 0,6 mg/kg telesne mase za intubaciju tokom rutinske anestezije, sa dejstvom od 30-40 minuta. Za brzo uvođenje u anesteziju preporučuje se doza od 1,0 mg/kg. Doza održavanja je 0,15 mg/kg, a kod dugotrajne inhalacione anestezije 0,075-0,1 mg/kg. Može se primenjivati kao pojedinačna injekcija ili kontinuirana infuzija. Doziranje se prilagođava individualno, uz monitoring neuromuskularnog bloka. Kod pedijatrijskih pacijenata doze su slične odraslima, osim što se kod dece od 2 do 11 godina može zahtevati veća brzina infuzije. Kod gerijatrijskih pacijenata i onih sa oboljenjem jetre, bilijarnog trakta ili bubrega doze se prilagođavaju.
Kontraindikacije
Ne sme se primati kod osoba alergičnih na rokuronijum, bromidni jon ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite anesteziologa ako ste alergični na mišićne relaksanse, imate oboljenja bubrega, srca, jetre ili žučnih puteva, bolesti koje utiču na nerve i mišiće, zadržavanje tečnosti, ili ste ranije imali malignu hipertermiju. Takođe, stanja kao što su smanjena koncentracija kalcijuma, kalijuma, proteina u krvi, povećana koncentracija magnezijuma, previše ugljen-dioksida u krvi, intenzivan gubitak tečnosti, alkaloza, opšte loše zdravstveno stanje, opekotine, gojaznost i hipotermija mogu uticati na dejstvo leka. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre primene. Dojenje treba obustaviti na 6 sati nakon primene leka. Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama dok se ne utvrdi bezbednost.
Interakcije
Lek može pojačati ili smanjiti dejstvo drugih lekova. Pojačavajuće dejstvo imaju neki antibiotici, lekovi za srčana oboljenja i povišen krvni pritisak (diuretici, blokatori kalcijumskih kanala, beta-blokatori, hinidin), antiinflamatorni lekovi, lekovi za manično depresivna oboljenja, soli magnezijuma i lekovi za malariju. Smanjujuće dejstvo imaju lekovi za epilepsiju, kalcijum-hlorid, kalijum-hlorid, gabeksat i ulinastatin. Takođe, anestetici i drugi mišićni relaksansi mogu uticati na dejstvo leka.
Trudnoća i dojenje
Lek se može primenjivati tokom carskog reza, ali je neophodno konsultovati se sa lekarom. Dojenje treba obustaviti na 6 sati nakon primene leka.
Neželjena dejstva
Povremena neželjena dejstva (do 1 na 100 pacijenata) uključuju smanjeno ili povećano dejstvo leka, produženo trajanje dejstva, snižen krvni pritisak, ubrzan rad srca, bol i reakciju na mestu primene injekcije. Veoma retka neželjena dejstva (do 1 na 10.000 pacijenata) su alergijske reakcije, zviždanje u grudima, mišićna slabost, oticanje, osip ili crvenilo kože, oticanje lica. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje teški alergijski spazam koronarnih krvnih sudova (Kounis-ov sindrom) koji može dovesti do angine ili infarkta miokarda.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rokuronijum-bromid.
Esmeron
50 mg/5 mL, rastvor za injekciju/infuziju
Proizvođač: N.V. ORGANON, Kloosterstraat 6, Oss, Holandija
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x10mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid hameln
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 10x5mL
Proizvođač: HAMELN RDS S.R.O - Slovačka
Rokuronijum bromid Kalceks
rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/ml; bočica staklena, 10x5ml
Proizvođač: AS KALCEKS - Letonija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rokuronijum bromid B. Braun
Rokuronijum bromid B. Braun je lek koji sadrži aktivnu supstancu rokuronijum-bromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 10mg/mL; ampula, 20x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rokuronijum bromid B. Braun.