LekZa.com

Lutrate depo

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Lutrate depo

Leuprorelin

Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3.75mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

8.697,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Lutrate depo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Palijativno lečenje uznapredovalog raka prostate kod muškaraca; lečenje endometrioze do šest meseci; lečenje fibroida materice pre hirurške intervencije do šest meseci; lečenje hormonski zavisnog raka dojke kod pre i perimenopauzalnih žena; lečenje ranog stadijuma hormonski zavisnog raka dojke kod pre i perimenopauzalnih žena sa povećanim rizikom od povratka bolesti; očuvanje funkcije jajnika kod premenopauzalnih žena koje se leče hemioterapijom; lečenje centralnog prevremenog puberteta kod dece (devojčice mlađe od 9 godina i dečaci mlađi od 10 godina).

Doziranje

Odrasli: 3,75 mg intramuskularno jednom mesečno. Endometrioza: 3,75 mg jednom mesečno tokom 6 meseci. Fibroidi: 3,75 mg jednom mesečno, obično 3-4 meseca, najviše 6 meseci. Rak dojke: 3,75 mg jednom mesečno, u kombinaciji sa tamoksifenom ili inhibitorom aromataze. Očuvanje funkcije jajnika: 3,75 mg intramuskularno, prva doza 2 nedelje pre hemioterapije, zatim jednom mesečno tokom trajanja hemioterapije. Deca ≥20 kg: 3,75 mg jednom mesečno; deca <20 kg: 1,88 mg jednom mesečno, doza se može prilagođavati prema kliničkoj aktivnosti.

Kontraindikacije

Alergija na leuprorelin-acetat ili pomoćne supstance; orhiektomija kod muškaraca sa rakom prostate; trudnoća i dojenje kod žena; neuobičajeno vaginalno krvarenje koje nije dijagnostikovano; kod devojčica sa centralnim prevremenim pubertetom ako su trudne ili doje ili imaju nedijagnostikovano vaginalno krvarenje.

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije; depresija, uključujući tešku; poremećaji krvnih zrnaca; poremećaji metabolizma; problemi sa srcem i aritmije; dijabetes; adenom hipofize i rizik od apopleksije hipofize; poremećaji funkcije jetre; konvulzije kod predisponiranih pacijenata; lek može dati pozitivne rezultate na doping kontroli; kod muškaraca moguće pogoršanje simptoma na početku terapije; smanjena gustina kostiju; rizik od tromboflebitisa; metaboličke i kardiovaskularne promene; kod žena moguće jake vaginalne krvarenje; potreba za nehormonskom kontracepcijom kod žena u reproduktivnom periodu; kod dece moguć sterilni apsces na mestu primene; praćenje funkcije jajnika i gustine kostiju kod žena; praćenje sazrevanja kostiju kod dece; lek se ne sme primenjivati drugim putem osim intramuskularnog.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za poremećaje srčanog ritma (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadonom, moksifloksacinom, antipsihoticima; može povećati rizik od poremećaja srčanog ritma; može uticati na laboratorijske analize.

Trudnoća i dojenje

Lek Lutrate depo je kontraindikovan tokom trudnoće jer može izazvati spontani pobačaj.

Neželjena dejstva

Muškarci: naleti crvenila, noćno preznojavanje, glavobolja, erektilna disfunkcija, reakcije na mestu primene, depresija, žutica, promene na EKG-u, povišen intrakranijalni pritisak. Žene: nesanica, glavobolja, naleti crvenila, promene telesne mase, depresija, suvoća vagine, vaginalno krvarenje, smanjenje gustine kostiju, alergijske reakcije, epileptični napadi. Deca: emotivna nestabilnost, glavobolja, akne, vaginalno krvarenje, reakcije na mestu primene, alergijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu leuprorelin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0037023
EAN
8606010305283
Šifra proizvoda
469554
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-03507-22-001
Proizvođač
GP PHARM, SA - Španija
Nosilac dozvole
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Lutrate depo

Lutrate depo je lek koji sadrži aktivnu supstancu leuprorelin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3.75mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lutrate depo.