Lutrate depo
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Lutrate depo
LeuprorelinPrašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 22.5mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x22.5mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Lutrate depo
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Palijativna terapija uznapredovalog karcinoma prostate zavisnog od hormona.
Doziranje
Preporučena doza je jedna intramuskularna injekcija od 22,5 mg na svaka tri meseca. Mesto primene treba periodično menjati. Lek se mora primenjivati isključivo intramuskularno. Doza se određuje od strane lekara.
Kontraindikacije
Alergija na leuprorelin-acetat ili pomoćne supstance, urađena orhiektomija, žene i deca, ne koristiti kao jedini vid terapije kod raka prostate sa pritiskom na kičmenu moždinu ili širenjem na kičmu, trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Moguće privremeno pogoršanje simptoma tokom prvih nedelja terapije, uključujući povećanje testosterona, nalete crvenila, bol u kostima, poremećaje nervnog sistema i urinarnu opstrukciju. Pratiti alergijske reakcije, poremećaje krvarenja, funkciju jetre, depresiju, gustinu kostiju, kardiovaskularne poremećaje, metaboličke promene, rizik od tromboflebitisa, neurološke komplikacije i promene vida. Lek može uticati na laboratorijske analize i dati pozitivne rezultate na doping kontroli. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se jave poremećaji vida ili vrtoglavica.
Interakcije
Lek može stupiti u interakciju sa lekovima za poremećaje srčanog ritma (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadonom, moksifloksacinom i antipsihoticima, povećavajući rizik od poremećaja srčanog ritma.
Trudnoća i dojenje
Lek je kontraindikovan tokom trudnoće i može izazvati spontani pobačaj. Nije namenjen za upotrebu kod žena.
Neželjena dejstva
Veoma česta: naleti crvenila, reakcije na mestu injekcije. Česta: hladan znoj, pojačano znojenje, svrab, zamor, nesanica, smanjen polni nagon, vrtoglavica, mučnina, proliv, smanjen apetit, erektilna disfunkcija, bol u kostima i zglobovima, promene raspoloženja, depresija, promene enzima jetre, povećane vrednosti triglicerida i šećera u krvi. Povremena: povećan holesterol, poremećaji spavanja, glavobolja, zamućen vid, tinitus, bol u stomaku, konstipacija, osip, bolovi u mišićima i leđima, atrofija testisa, testikularni poremećaji. Nepoznata učestalost: zapaljenje pluća, idiopatska intrakranijalna hipertenzija.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu leuprorelin.
Eligard
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 45mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x45mg
Proizvođač: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija
Leuprorelin Sandoz
implant u napunjenom injekcionom špricu; 5mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mg
Proizvođač: SANDOZ GMBH - Austrija
Lutrate depo
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3.75mg
Proizvođač: GP PHARM, SA - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Lutrate depo
Lutrate depo je lek koji sadrži aktivnu supstancu leuprorelin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 22.5mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x22.5mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Lutrate depo.