LekZa.com

Eligard™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Eligard™

Leuprorelin

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 45mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x45mg

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

53.282,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Eligard™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje hormonski zavisnog metastatskog karcinoma prostate kod odraslih muškaraca i visoko rizičnog ne metastatskog hormonski zavisnog karcinoma prostate u kombinaciji sa radioterapijom.

Doziranje

Jedna potkožna injekcija od 45 mg svakih šest meseci, primenjuje se pod nadzorom zdravstvenog radnika sa iskustvom. Lek se daje kao depo injekcija koja kontinuirano oslobađa leuprorelin-acetat tokom šest meseci.

Kontraindikacije

Žene i deca; preosetljivost na leuprorelin-acetat ili pomoćne supstance; nakon hirurške intervencije uklanjanja testisa; jedini vid lečenja kod simptoma pritiska na kičmenu moždinu ili tumora kičmenog stuba bez kombinacije sa drugim lekovima.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od aritmija kod pacijenata sa srčanim oboljenjima ili na terapiji za srce; pažljivo praćenje kod otežanog mokrenja; mogući simptomi pritiska na kičmenu moždinu; retka apopleksija hipofize; praćenje kod dijabetesa; povećan rizik od osteoporoze i preloma; moguća depresija; kardiovaskularni neželjeni događaji; epileptični napadi; jake ili ponavljajuće glavobolje, problemi sa vidom i zujanje u ušima; privremeni porast testosterona na početku lečenja koji može pogoršati simptome bolesti.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za poremećaj srčanog ritma (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadonom, moksifloksacinom i antipsihoticima mogu povećati rizik od poremećaja srčanog ritma.

Trudnoća i dojenje

Nema dostupnih informacija.

Neželjena dejstva

Veoma česta: talasi vrućine, spontano krvarenje u koži i sluzokožama, crvenilo kože, zamor, lokalna iritacija na mestu injekcije. Česta: nazofaringitis, mučnina, malaksalost, proliv, svrabež, noćno preznojavanje, bol u zglobovima, poremećaji mokrenja, promene u dojkama i testisima, drhtavica, slabost, produženo vreme krvarenja, promene u laboratorijskim analizama krvi. Povremena: infekcije mokraćnog sistema, pogoršanje dijabetesa, depresija, vrtoglavica, glavobolja, hipertenzija, hipotenzija, otežano disanje, konstipacija, suvoća usta, bol u leđima, grčevi u mišićima, hematurija, uvećanje tkiva dojki, impotencija, letargija, povećanje telesne mase, gubitak ravnoteže, smanjenje mišićne mase. Retka: nenormalni pokreti, iznenadni gubitak svesti, opadanje kose, ulceracije na mestu injekcije. Veoma retka: nekroza na mestu injekcije. Nepoznata učestalost: promene u EKG-u, zapaljenje pluća, idiopatska intrakranijalna hipertenzija. Ostala: edem, plućna embolija, palpitacije, mišićna slabost, jeza, osip, smetnje pamćenja, poremećaj vida, osteoporoza, alergijske reakcije, epileptični napadi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu leuprorelin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0037022
EAN
8606107272122
Šifra proizvoda
473655
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-01896-20-001
Proizvođač
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Eligard™

Eligard™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu leuprorelin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 45mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x45mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Eligard™.