Leuprorelin Sandoz
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Leuprorelin Sandoz
LeuprorelinImplant u napunjenom injekcionom špricu; 5mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Leuprorelin Sandoz
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Palijativna terapija uznapredovalog hormon-zavisnog karcinoma prostate; terapija lokalno uznapredovalog i lokalizovanog hormon-zavisnog karcinoma prostate u kombinaciji sa radioterapijom ili nakon radioterapije; terapija lokalizovanog karcinoma prostate kod pacijenata srednjeg i visokog rizika u kombinaciji sa radioterapijom.
Doziranje
Preporučena doza je 5 mg leuprorelina kao implant, primenjen supkutano ispod kože u prednjem trbušnom zidu, jednom na svaka 3 meseca. Dozu i trajanje terapije određuje lekar. Nije potrebno prilagođavanje doze kod oštećenja bubrega, jetre ili starijih osoba.
Kontraindikacije
Alergija na leuprorelin-acetat ili pomoćne supstance; alergija na slične supstance kao što su goserelin ili buserelin; hormon-nezavistan tumor; žene i deca.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti pacijente sa povišenim krvnim pritiskom, neurološkim simptomima, rizikom od osteoporoze, dijabetesom, srčanim oboljenjima ili poremećajima srčanog ritma. Moguća je depresija, početno pogoršanje simptoma bolesti zbog porasta testosterona, rizik od problema sa srčanim ritmom, i pozitivni nalazi na doping kontroli. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za poremećaje srčanog ritma (hinidin, prokainamid, amjodaron, sotalol), metadonom, moksifloksacinom i antipsihoticima, koji mogu povećati rizik od poremećaja srčanog ritma.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Veoma česta: naleti vrućine, pojačano preznojavanje, bol u kostima, smanjenje seksualne želje i potencije, smanjenje veličine testisa, povećanje telesne mase, lokalne reakcije na mestu primene. Česta: uvećanje dojki kod muškaraca, poremećaji raspoloženja, poremećaj sna, glavobolja, mučnina, bol u zglobovima, mišićna slabost, povećana potreba za mokrenjem, zamor, periferni edem, povišene jetrene enzime. Povremena: alergijske reakcije, proliv, suva koža, bol u testisima, pojačano preznojavanje noću. Retka: promene šećera u krvi, vertigo, promene ukusa, poremećaji krvnog pritiska, gubitak kose. Veoma retka: infarkt hipofize, pneumonija, apsces na mestu primene, promene na EKG-u, zapaljenje pluća, konvulzije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu leuprorelin.
Eligard
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 45mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x45mg
Proizvođač: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. - Italija
Lutrate depo
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 22.5mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x22.5mg
Proizvođač: GP PHARM, SA - Španija
Lutrate depo
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3.75mg
Proizvođač: GP PHARM, SA - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Leuprorelin Sandoz
Leuprorelin Sandoz je lek koji sadrži aktivnu supstancu leuprorelin. Dostupan je u obliku implant u napunjenom injekcionom špricu; 5mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Leuprorelin Sandoz.