Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 3.75mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3.75mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Lutrate depo je kontraindikovan tokom trudnoće jer može izazvati spontani pobačaj.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Lutrate depo je kontraindikovan tokom trudnoće jer može izazvati spontani pobačaj.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na leuprorelin-acetat ili pomoćne supstance; orhiektomija kod muškaraca sa rakom prostate; trudnoća i dojenje kod žena; neuobičajeno vaginalno krvarenje koje nije dijagnostikovano; kod devojčica sa centralnim prevremenim pubertetom ako su trudne ili doje ili imaju nedijagnostikovano vaginalno krvarenje.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije; depresija, uključujući tešku; poremećaji krvnih zrnaca; poremećaji metabolizma; problemi sa srcem i aritmije; dijabetes; adenom hipofize i rizik od apopleksije hipofize; poremećaji funkcije jetre; konvulzije kod predisponiranih pacijenata; lek može dati pozitivne rezultate na doping kontroli; kod muškaraca moguće pogoršanje simptoma na početku terapije; smanjena gustina kostiju; rizik od tromboflebitisa; metaboličke i kardiovaskularne promene; kod žena moguće jake vaginalne krvarenje; potreba za nehormonskom kontracepcijom kod žena u reproduktivnom periodu; kod dece moguć sterilni apsces na mestu primene; praćenje funkcije jajnika i gustine kostiju kod žena; praćenje sazrevanja kostiju kod dece; lek se ne sme primenjivati drugim putem osim intramuskularnog.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Lutrate depo u trudnoći
Lutrate depo je lek koji sadrži aktivnu supstancu leuprorelin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
