Inopran

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Inopran

Erlotinib

Film tableta; 150mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

94.943,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Inopran

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nemikroćelijski karcinom pluća u uznapredovalom stadijumu sa specifičnim mutacijama EGFR, kao početna terapija ili nakon neuspeha hemioterapije; metastatski karcinom pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom.

Doziranje

Nemikroćelijski karcinom pluća: 150 mg jedna tableta dnevno, najmanje jedan sat pre ili dva sata posle obroka. Metastatski karcinom pankreasa: 100 mg jedna tableta dnevno u kombinaciji sa gemcitabinom. Doza se može prilagođavati za po 50 mg.

Kontraindikacije

Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; teško oboljenje jetre ili bubrega; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju na interakcije sa lekovima koji utiču na nivo erlotiniba u krvi (npr. ketokonazol, eritromicin, rifampicin, statini, varfarin); moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju intersticijalnu bolest pluća, tešku dijareju, probleme sa jetrom, teške kožne reakcije i probleme sa očima; savetuje se prestanak pušenja tokom terapije; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; upravljanje vozilima i mašinama nije značajno ugroženo; lek sadrži laktozu.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji mogu povećati ili smanjiti nivo erlotiniba u krvi (ketokonazol, inhibitori proteaze, eritromicin, klaritromicin, fenitoin, karbamazepin, barbiturati, rifampicin, ciprofloksacin, omeprazol, ranitidin, kantarion); interakcija sa antikoagulansima (varfarin) može povećati rizik od krvarenja; interakcija sa statinima može povećati rizik od mišićnih problema (rabdomioliza).

Trudnoća i dojenje

Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije. Ukoliko zatrudnite, odmah obavestite lekara. Ne dojiti tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka lečenja.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv, povraćanje, iritacija oka (keratokonjunktivitis), osip, infekcije, gubitak apetita, depresija, glavobolja, otežano disanje, mučnina, bol u stomaku, svrabež, zamor, groznica. Česta: suva koža, gubitak kose, krvarenje iz nosa i creva, akne, ispucala koža. Povremena: zapaljenje bubrega, proteinurija, promene u rastu trepavica i obrva. Retka: sindrom palmarno-plantarne eritrodizestezije. Veoma retka: oštećenje rožnjače, Stevens-Johnson sindrom, zapaljenje obojenog dela oka.