LekZa.com

Erlotinib Actavis

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Erlotinib Actavis

Erlotinib

Film tableta; 100mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

76.056,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Erlotinib Actavis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nemikroćelijski kancer pluća u uznapredovalom stadijumu sa specifičnim EGFR mutacijama; metastatski rak pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom.

Doziranje

Za nemikroćelijski kancer pluća: 150 mg jedna tableta dnevno, najmanje jedan sat pre ili dva sata posle obroka. Za metastatski rak pankreasa: 100 mg jedna tableta dnevno u kombinaciji sa gemcitabinom. Doza se može prilagođavati po 50 mg prema odluci lekara.

Kontraindikacije

Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; teško oboljenje jetre ili bubrega; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju na moguće interakcije sa lekovima koji utiču na metabolizam erlotiniba (npr. ketokonazol, eritromicin, rifampicin, statini, varfarin). Pratiti funkciju jetre i krvne parametre. Prestanak pušenja se savetuje jer pušenje smanjuje nivo leka u krvi. Poseban oprez kod poremećaja glukuronidacije (Gilbert-ov sindrom). Pratiti simptome kao što su teška dijareja, problemi sa disanjem, bol u stomaku, promene na koži i očima. Ne preporučuje se trudnicama i dojiljama.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol), inhibitori proteaze, antibiotici (eritromicin, klaritromicin), antiepileptici (fenitoin, karbamazepin, barbiturati), rifampicin, ciprofloksacin, lekovi za želudac (omeprazol, ranitidin), kantarion, statini i varfarin. Moguće povećanje neželjenih dejstava ili smanjenje efikasnosti erlotiniba.

Trudnoća i dojenje

Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije. Ako zatrudnite, odmah obavestite lekara. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka lečenja.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv, povraćanje, iritacija oka (konjunktivitis, keratitis), osip, infekcije, gubitak apetita, depresija, glavobolja, mučnina, svrabež, suva koža, gubitak kose, umor. Česta: krvarenje iz nosa, akne, upale oko noktiju, ispucala koža. Povremena: promene u rastu trepavica i obrva, pojačana maljavost, lomljivi nokti. Retka: sindrom palmarno-plantarne eritrodizestezije. Veoma retka: oštećenja rožnjače, Stevens-Johnson sindrom, zapaljenje oka.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu erlotinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039407
EAN
5690528523027
Šifra proizvoda
464133
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01619-22-001
Proizvođač
SINDAN PHARMA S.R.L. - Rumunija
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Erlotinib Actavis

Erlotinib Actavis je lek koji sadrži aktivnu supstancu erlotinib. Dostupan je u obliku film tableta; 100mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Erlotinib Actavis.