LekZa.com

Erlotinib Actavis

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Erlotinib Actavis

Erlotinib

Film tableta; 25mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

14.821,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Erlotinib Actavis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nemikroćelijski kancer pluća u uznapredovalom stadijumu sa specifičnim EGFR mutacijama; metastatski rak pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom.

Doziranje

Za nemikroćelijski kancer pluća: 150 mg jedna tableta dnevno. Za metastatski rak pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom: 100 mg jedna tableta dnevno. Doza se može prilagođavati po 50 mg. Tabletu uzimati najmanje jedan sat pre ili dva sata posle obroka.

Kontraindikacije

Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; teško oboljenje jetre ili bubrega; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Upozorenja i mere opreza

Obratite pažnju na moguće interakcije sa lekovima koji utiču na metabolizam erlotiniba (npr. ketokonazol, eritromicin, rifampicin, statini, varfarin). Pratiti funkciju jetre i krvne parametre. Prestanak pušenja se savetuje jer pušenje može smanjiti nivo leka u krvi. Poseban oprez kod poremećaja glukuronidacije (Gilbert-ov sindrom). Ne uzimati sa hranom, tabletu uzeti najmanje jedan sat pre ili dva sata posle obroka. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za gljivične infekcije, inhibitore proteaze, antibiotike (eritromicin, klaritromicin), antiepileptike (fenitoin, karbamazepin, barbiturati), rifampicin, ciprofloksacin, lekove za želudac (omeprazol, ranitidin), kantarion, statine i antikoagulanse (varfarin). Moguće povećanje neželjenih dejstava ili smanjenje efikasnosti erlotiniba.

Trudnoća i dojenje

Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije. Koristiti odgovarajuću kontracepciju. Ako zatrudnite, odmah obavestite lekara. Ne smete dojiti tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: proliv, povraćanje, iritacija oka (konjunktivitis, keratitis), osip, infekcije, gubitak apetita, depresija, glavobolja, mučnina, svrabež, suva koža, gubitak kose, umor, groznica. Česta: krvarenje iz nosa, akne, upale oko noktiju, smanjena funkcija bubrega. Povremena: promene u rastu trepavica i obrva, pojačana maljavost, lomljivi nokti. Retka: sindrom palmarno-plantarne eritrodizestezije. Veoma retka: oštećenja rožnjače, Stevens-Johnson sindrom, zapaljenje oka.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu erlotinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039408
EAN
5690528523010
Šifra proizvoda
464082
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01618-22-001
Proizvođač
SINDAN PHARMA S.R.L. - Rumunija
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Erlotinib Actavis

Erlotinib Actavis je lek koji sadrži aktivnu supstancu erlotinib. Dostupan je u obliku film tableta; 25mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Erlotinib Actavis.