Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije. Ako zatrudnite, odmah obavestite lekara. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka lečenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; teško oboljenje jetre ili bubrega; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju na moguće interakcije sa lekovima koji utiču na metabolizam erlotiniba (npr. ketokonazol, eritromicin, rifampicin, statini, varfarin). Pratiti funkciju jetre i krvne parametre. Prestanak pušenja se savetuje jer pušenje smanjuje nivo leka u krvi. Poseban oprez kod poremećaja glukuronidacije (Gilbert-ov sindrom). Pratiti simptome kao što su teška dijareja, problemi sa disanjem, bol u stomaku, promene na koži i očima. Ne preporučuje se trudnicama i dojiljama.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Erlotinib Actavis u trudnoći
Erlotinib Actavis je lek koji sadrži aktivnu supstancu erlotinib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.