Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Izbegavati trudnoću tokom lečenja i najmanje 2 nedelje nakon završetka terapije. Ukoliko zatrudnite, odmah obavestite lekara. Ne dojiti tokom terapije i najmanje 2 nedelje nakon završetka lečenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na erlotinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; teško oboljenje jetre ili bubrega; deca i adolescenti mlađi od 18 godina.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju na interakcije sa lekovima koji utiču na nivo erlotiniba u krvi (npr. ketokonazol, eritromicin, rifampicin, statini, varfarin); moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju intersticijalnu bolest pluća, tešku dijareju, probleme sa jetrom, teške kožne reakcije i probleme sa očima; savetuje se prestanak pušenja tokom terapije; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; upravljanje vozilima i mašinama nije značajno ugroženo; lek sadrži laktozu.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Inopran u trudnoći
Inopran je lek koji sadrži aktivnu supstancu erlotinib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.