cutaquig – 165mg/mL, bočica staklena, 1x48mL · JKL 0013033
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek cutaquig
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka cutaquig
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje pacijenata sa primarnim imunodeficijencijama (smanjena ili nemoguća proizvodnja antitela) i sekundarnim imunodeficijencijama sa teškim ili rekurentnim infekcijama i dokazanim nedostatkom stvaranja specifičnih antitela ili niskim nivoom IgG u serumu.
Doziranje
Doza se individualno prilagođava prema telesnoj masi i kliničkom odgovoru. Za primarnu imunodeficijenciju udarna doza je 1,2 do 3,0 mL/kg raspoređena tokom nekoliko dana, a održavanje je 2,4 do 4,8 mL/kg mesečno u ponovljenim intervalima od dnevnog do svake druge nedelje. Za sekundarne imunodeficijencije preporučena mesečna doza je 1,2-2,4 mL/kg u ponovljenim intervalima, otprilike jednom nedeljno. Primena je supkutana, na mesta kao što su stomak, butine, nadlaktice ili natkolenice, sa početnom brzinom infuzije od 15 mL/h/mestu primene, koja se može postepeno povećavati do maksimalne brzine od 67,5 mL/h kod odraslih i 25 mL/h kod dece.
Kontraindikacije
Alergija na humani normalni imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne smete ubrizgavati lek u krvni sud.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok, naročito kod pacijenata sa nedostatkom IgA i antitelima protiv IgA. Postoji rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa oboljenjima srca, krvnih sudova, ili kod korišćenja lekova koji povećavaju rizik od tromboze. Mogu se javiti znaci aseptičnog meningitisa. Lek može uticati na rezultate određenih testova glukoze u krvi. Pratiti pacijenta tokom i nakon infuzije, naročito kod prve primene ili prelaska sa drugog leka.
Interakcije
Lek cutaquig ne sme se mešati sa drugim lekovima. Može umanjiti efikasnost živih vakcina, pa se preporučuje čekanje do 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim vakcinama, a u slučaju vakcinacije protiv malih boginja, umanjena efikasnost može trajati do jedne godine.
Trudnoća i dojenje
Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacije sa lekarom. Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica, ali nije zabeležen štetan uticaj na trudnoću ili bebu. Imunoglobulini se mogu naći u majčinom mleku i mogu štititi bebu od infekcija.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva su reakcije na mestu injekcije (crvenilo, otok, svrab, nelagodnost). Povremena neželjena dejstva uključuju glavobolju, mučninu i zamor. Retka neželjena dejstva su vrtoglavica, bol u stomaku, nadimanje, povraćanje, bolovi u mišićima i zglobovima, povišena temperatura, osip, kožne reakcije, povišen krvni pritisak, problemi sa krvnim ugrušcima (duboka venska tromboza, moždani udar), aseptični meningitis i alergijske reakcije uključujući anafilaksiju.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka cutaquig
cutaquig 165mg/mL
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL
cutaquig 165mg/mL
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL
cutaquig 165mg/mL
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin.
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL i 1x2.5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
IQYMUNE
rastvor za infuziju, 100 mg/mL
Proizvođač: LFB BIOMEDICAMENTS, 59 rue de Trévise, Lille, Francuska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku cutaquig
cutaquig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek cutaquig.