LekZa.comBETA

cutaquig – 165mg/mL, bočica staklena, 1x12mL · JKL 0013031

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek cutaquig

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

21.056,00 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka cutaquig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje pacijenata sa primarnim imunodeficijencijama (smanjena ili nemoguća proizvodnja antitela) i sekundarnim imunodeficijencijama sa teškim ili rekurentnim infekcijama i nedostatkom specifičnih antitela ili niskim nivoom IgG u serumu.

Doziranje

Doziranje se individualno prilagođava pacijentu prema telesnoj masi i kliničkom odgovoru. Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijencija uključuje udarnu dozu od 1,2 do 3,0 mL/kg raspoređenu tokom nekoliko dana, a zatim održavanje sa kumulativnom mesečnom dozom od 2,4 do 4,8 mL/kg. Kod sekundarnih imunodeficijencija preporučena kumulativna mesečna doza je 1,2-2,4 mL/kg, primenjena u ponovljenim intervalima. Lek se primenjuje supkutano, na mestima kao što su stomak, butine, nadlaktice ili natkolenice, sa početnom brzinom infuzije od 15 mL/h/mestu primene, koja se može postepeno povećavati do maksimalne brzine od 67,5 mL/h kod odraslih i 25 mL/h kod dece.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani normalni imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se ubrizgavati u krvni sud.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok, naročito kod osoba sa nedostatkom IgA i antitelima protiv IgA. Potrebno je obavestiti lekara o prethodnim bolestima srca, krvnih sudova, krvnim ugrušcima, i o lekovima koji se koriste, naročito onima koji sadrže estrogen. Mogu se javiti znaci aseptičnog meningitisa. Lek sadrži antitela na krvne grupe koja mogu izazvati anemiju. Prilikom primene leka potrebno je pratiti pacijenta zbog mogućih neželjenih reakcija, naročito pri prvim infuzijama ili prelasku sa drugog leka. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Određivanje glukoze u krvi može biti lažno povišeno zbog maltoze u leku.

Interakcije

Lek cutaquig može uticati na dejstvo živih vakcina, pa se preporučuje čekanje do 3 meseca nakon primene leka pre vakcinacije živim vakcinama. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Maltoza u leku može dovesti do lažno povišenih vrednosti glukoze kod određenih glukometara, što može uticati na primenu insulina.

Trudnoća i dojenje

Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja isključivo nakon konsultacije sa lekarom. Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica, ali iskustvo sa imunoglobulinima ne ukazuje na štetan uticaj na trudnoću ili bebu. Imunoglobulini se mogu naći u majčinom mleku i mogu štititi bebu od infekcija.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju reakcije na mestu injekcije (crvenilo, otok, svrab, nelagodnost), glavobolju, mučninu, zamor, vrtoglavicu, bol u stomaku, nadimanje, povraćanje, bolove u mišićima i zglobovima, povišenu temperaturu, gripolik sindrom, osip, kožne reakcije, povišen krvni pritisak, stvaranje krvnih ugrušaka (duboka venska tromboza, moždani udar), alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, aseptični meningitis, i druge. U slučaju ozbiljnih simptoma kao što su jaka glavobolja, ukočen vrat, bol u grudima, otežano disanje, potrebno je odmah obavestiti lekara.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka cutaquig

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin.

cutaquig

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

cutaquig

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

cutaquig

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hizentra

rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hizentra

rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hizentra

rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x5mL

Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL i 1x2.5mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

IQYMUNE

rastvor za infuziju, 100 mg/mL

Proizvođač: LFB BIOMEDICAMENTS, 59 rue de Trévise, Lille, Francuska

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013031
EAN
8606103442086
Šifra proizvoda
477242
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04946-21-001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO OCTAPHARMA AG BEOGRAD-VOŽDOVAC

Informacije o leku cutaquig

cutaquig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek cutaquig.