HyQvia – 100mg/mL, bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL · JKL 0013038
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek HyQvia
Uporedi svih 5 pakovanja i jačina →Rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka HyQvia
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Supstituciona terapija kod primarnih i sekundarnih imunodeficijencija kod odraslih i dece (0-18 godina). Imunomodulatorna terapija kod hronične zapaljenske demijelinizacijske polineuropatije (CIDP) kod odraslih, dece i adolescenata (0-18 godina).
Doziranje
Početna doza supstitucione terapije je 400-800 mg/kg mesečno, podeljena u četvrtine u jednonedeljnim intervalima, sa postepenim povećanjem doze. Doze se prilagođavaju prema odgovoru pacijenta. Imunomodulatorna terapija započinje 1-2 nedelje nakon poslednje supkutane infuzije imunoglobulina, sa prilagođavanjem doze i učestalosti. Maksimalna dnevna doza ne sme prelaziti 120 g, a u slučaju prekoračenja doza se deli na više dana. Infuzija se primenjuje supkutano uz kontrolisanu brzinu i rotaciju mesta primene.
Kontraindikacije
Alergija na imunoglobuline, hijaluronidazu ili pomoćne supstance. Prisustvo antitela protiv IgA u krvi. Ne primenjivati intravenski ili intramuskularno.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok. Rizik od tromboembolijskih događaja kod osoba sa faktorima rizika. Ne primenjivati na inficirana ili upaljena mesta na koži. Moguće uticaje na serološke testove. Pažljivo praćenje tokom infuzije, naročito kod prvih doza ili prelaska sa drugih imunoglobulina. Moguće smanjenje efikasnosti živih virusnih vakcina. Koristiti sa oprezom kod trudnica i dojilja.
Interakcije
Lek HyQvia može umanjiti efekat živih virusnih vakcina (morbile, rubeola, zauške, varičela).
Trudnoća i dojenje
Podaci o efikasnosti dugoročne primene leka tokom trudnoće, dojenja i plodnosti su ograničeni. Lek se može primenjivati kod trudnica i dojilja samo nakon konsultacije sa lekarom.
Neželjena dejstva
Veoma česta: lokalne reakcije na mestu infuzije. Česta: glavobolja, mučnina, bol u trbuhu, crvenilo kože, reakcije na mestu infuzije (bol, oticanje, svrab), groznica, slabost, umor. Povremena: vrtoglavica, migrena, parestezije, drhtanje, tahikardija, hipertenzija, proliv, povraćanje, osip, bolovi u mišićima i zglobovima, ukočenost zglobova. Retka: moždani udar, hipotenzija, dispneja, hemoliza, hiperhidroza, zapaljenje na mestu infuzije, pozitivni Coombs test. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, alergijske reakcije, curenje na mestu infuzije, bolest nalik gripu.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka HyQvia
HyQvia 100mg/mL
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL
HyQvia 100mg/mL
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL
HyQvia 100mg/mL
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL
HyQvia 100mg/mL
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL i 1x2.5mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin.
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
cutaquig
rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
Hizentra
rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
HyQvia
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL i 1x2.5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
IQYMUNE
rastvor za infuziju, 100 mg/mL
Proizvođač: LFB BIOMEDICAMENTS, 59 rue de Trévise, Lille, Francuska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku HyQvia
HyQvia je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek HyQvia.