LekZa.comBETA

cutaquig – 165mg/mL, bočica staklena, 1x24mL · JKL 0013032

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek cutaquig

Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →

Rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

42.112,10 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka cutaquig

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje pacijenata sa primarnim imunodeficijencijama (smanjena ili nemoguća proizvodnja antitela) i sekundarnim imunodeficijencijama sa teškim ili rekurentnim infekcijama i dokazanim nedostatkom stvaranja specifičnih antitela ili niskim nivoom IgG u serumu.

Doziranje

Doziranje se individualno prilagođava prema telesnoj masi i kliničkom odgovoru. Supstituciona terapija kod primarnih imunodeficijencija: udarna doza 1,2-3,0 mL/kg raspoređena tokom nekoliko dana, zatim održavanje 2,4-4,8 mL/kg mesečno u intervalima od dnevno do svake druge nedelje. Kod sekundarnih imunodeficijencija preporučena mesečna doza je 1,2-2,4 mL/kg u ponovljenim intervalima, otprilike jednom nedeljno. Primena je supkutana, na mestima kao što su stomak, butine, nadlaktice ili natkolenice. Brzina infuzije se prilagođava podnošljivosti pacijenta, sa početnom brzinom od 15 mL/h/mestu primene kod pacijenata koji ranije nisu primali s.c. imunoglobuline.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani normalni imunoglobulin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne sme se ubrizgavati u krvni sud.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok, naročito kod osoba sa nedostatkom IgA i antitelima protiv IgA. Potrebno je obavestiti lekara o postojećim bolestima srca, krvnih sudova, krvnim ugrušcima, i lekovima koji povećavaju rizik od tromboze. Mogu se javiti znaci aseptičnog meningitisa. Lek sadrži rezidualne količine IgA i natrijuma. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Prilikom određivanja glukoze u krvi treba koristiti odgovarajuće aparate zbog prisustva maltoze u leku.

Interakcije

Lek cutaquig može uticati na dejstvo živih vakcina, smanjujući njihovu efikasnost. Ne sme se mešati sa drugim lekovima. Lekovi koji sadrže hormon estrogen mogu povećati rizik od krvnih ugrušaka kod pacijenata koji primaju cutaquig.

Trudnoća i dojenje

Lek treba koristiti tokom trudnoće i dojenja samo nakon konsultacije sa lekarom. Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica, ali se imunoglobulini koriste godinama bez zabeleženog štetnog uticaja. Imunoglobulini se mogu naći u majčinom mleku i mogu štititi bebu od infekcija.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva: reakcije na mestu injekcije (crvenilo, otok, svrab, nelagodnost). Povremena: glavobolja, mučnina, zamor. Retka: vrtoglavica, bol u stomaku, nadimanje, povraćanje, bolovi u mišićima i zglobovima, povišena temperatura, jeza, osip, kožne reakcije, povišen krvni pritisak, problemi sa krvnim ugrušcima (duboka venska tromboza, moždani udar), alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, aseptični meningitis. Mogu se javiti simptomi kao što su ošamućenost, vrtoglavica, osip, otežano disanje, bol u grudima, zamagljen vid, što zahteva hitnu medicinsku pomoć.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka cutaquig

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin.

cutaquig

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x12mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

cutaquig

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x48mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

cutaquig

rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x6mL

Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hizentra

rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hizentra

rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Hizentra

rastvor za injekciju; 200mg/mL; bočica staklena, 1x5mL

Proizvođač: CSL BEHRING AG - Švajcarska

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL i 1x5mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x200mL i 1x10mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL i 1x1.25mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x300mL i 1x15mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

HyQvia

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL i 1x2.5mL

Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

IQYMUNE

rastvor za infuziju, 100 mg/mL

Proizvođač: LFB BIOMEDICAMENTS, 59 rue de Trévise, Lille, Francuska

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013032
EAN
8606103442116
Šifra proizvoda
477247
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04947-21-001
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO OCTAPHARMA AG BEOGRAD-VOŽDOVAC

Informacije o leku cutaquig

cutaquig je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 165mg/mL; bočica staklena, 1x24mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek cutaquig.